Kwaliteit van leven bij overlevenden van borstkanker die zwanger waren tijdens hun kankerbehandeling
14 april 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Om de kwaliteit van leven te beoordelen voor vrouwen die zwanger waren tijdens hun behandeling met borstkanker.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Primaire doelstellingen bieden voorlopige gegevens om de huidige QOL van overlevenden van borstkanker te beschrijven die tijdens de zwangerschap de behandeling van kanker hebben ontvangen.
Secundaire doelstellingen identificeren de relatie tussen QOL en angst, depressie, angst voor herhaling van kanker en sociale steun bij overlevenden van borstkanker, die tijdens de zwangerschap een behandeling ontvingen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
MD Anderson Cancer Center
Beschrijving
In aanmerking komen criteria
- Vrouw, elke huidige leeftijd en elke leeftijd bij diagnose
- Gedocumenteerde diagnose van borstkanker tijdens de zwangerschap
- Documentatie van het ontvangen van chemotherapie tijdens de zwangerschap
- Levend zonder bewijs van ziekte op het moment van werving
- In staat om Engels te bereiken en te spreken
Uitsluitingscriteria
- Elke vrouw die na de bevalling zijn chemotherapie heeft vertraagd en ontving.
- Elke vrouw die voor of na hun zwangerschap de diagnose borstkanker kreeg.
- Elke vrouw die er documentatie is van onvermogen om toestemming te geven in het medische dossier
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
QOL -vragenlijsten
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar
|
Door voltooiing van de studie; gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eileen Hacker, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 april 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 september 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 september 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-0909
- NCI-2025-06866 (Andere identificatie: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .