Kvalita života u přeživších rakoviny prsu, kteří byli těhotný během léčby rakoviny
14. dubna 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Posoudit kvalitu života žen, které byly těhotné během léčby rakoviny prsu.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primární cíle poskytují předběžné údaje k popisu současných QOL přeživších rakoviny prsu, kteří byli během těhotenství léčeni rakovinou.
Sekundární cíle identifikují vztah mezi QOL a úzkostí, depresí, strach z recidivy rakoviny a sociální podporou u přeživších rakoviny prsu, kteří byli léčeni během těhotenství.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
MD Anderson Cancer Center
Popis
Kritéria způsobilosti
- Žena, jakýkoli současný věk a jakýkoli věk při diagnostice
- Zdokumentovaná diagnóza rakoviny prsu během těhotenství
- Dokumentace přijímání chemoterapie během těhotenství
- Naživu bez důkazů o nemoci v době náboru
- Schopen oslovit a mluvit anglicky
Kritéria vyloučení
- Každá žena, která po porodu zpozdila a obdržela svou chemoterapii.
- Každá žena, která byla diagnostikována rakovina prsu před nebo po těhotenství.
- Každá žena, kterou existuje dokumentace neschopnosti poskytnout souhlas v lékařském záznamu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dotazníky QOL
Časové okno: Dokončení studie; v průměru 1 rok
|
Dokončení studie; v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Eileen Hacker, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2025
Primární dokončení (Aktuální)
9. dubna 2026
Dokončení studie (Aktuální)
9. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. září 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. září 2025
První zveřejněno (Aktuální)
24. září 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2023-0909
- NCI-2025-06866 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .