Qualità della vita nei sopravvissuti al cancro al seno che erano incinta durante il trattamento del cancro
14 aprile 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Valutare la qualità della vita per le donne incinte durante il trattamento del cancro al seno.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli obiettivi primari forniscono dati preliminari per descrivere l'attuale QoL dei sopravvissuti al cancro al seno che hanno ricevuto un trattamento del cancro durante la gravidanza.
Gli obiettivi secondari identificano la relazione tra QOL e ansia, depressione, paura della recidiva del cancro e supporto sociale nei sopravvissuti al cancro al seno, che hanno ricevuto cure durante la gravidanza.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
MD Anderson Cancer Center
Descrizione
Criteri di ammissibilità
- Femmina, qualsiasi età attuale e qualsiasi età alla diagnosi
- Diagnosi documentata del carcinoma mammario durante la gravidanza
- Documentazione di ricezione della chemioterapia durante la gravidanza
- Vivo senza evidenza di malattia al momento del reclutamento
- In grado di raggiungere e parlare inglese
Criteri di esclusione
- Qualsiasi donna che ha ritardato e ricevuto la loro chemioterapia dopo il parto.
- Qualsiasi donna a cui è stato diagnosticato un cancro al seno prima o dopo la gravidanza.
- Qualsiasi donna che vi è documentazione dell'incapacità di fornire il consenso nella cartella clinica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Questionari QOL
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio; una media di 1 anno
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Attraverso il completamento dello studio; una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Eileen Hacker, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2025
Completamento primario (Effettivo)
9 aprile 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
9 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 settembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 settembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
24 settembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-0909
- NCI-2025-06866 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .