Calidad de vida en sobrevivientes de cáncer de mama que estuvieron embarazadas durante su tratamiento contra el cáncer
14 de abril de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Evaluar la calidad de vida de las mujeres que estaban embarazadas durante su tratamiento de cáncer de seno.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los objetivos principales proporcionan datos preliminares para describir la calidad de vida actual de los sobrevivientes de cáncer de mama que recibieron tratamiento contra el cáncer durante el embarazo.
Los objetivos secundarios identifican la relación entre la calidad de vida y la ansiedad, la depresión, el miedo a la recurrencia del cáncer y el apoyo social en los sobrevivientes de cáncer de mama, que recibieron tratamiento durante el embarazo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Centro de cáncer de MD Anderson
Descripción
Criterios de elegibilidad
- Mujeres, cualquier edad actual y cualquier edad en el diagnóstico
- Diagnóstico documentado de cáncer de seno durante el embarazo
- Documentación de recibir quimioterapia durante el embarazo
- Vivo sin evidencia de enfermedad en el momento del reclutamiento
- Capaz de alcanzar y hablar inglés
Criterios de exclusión
- Cualquier mujer que retrasó y recibió su quimioterapia después del parto.
- Cualquier mujer que fue diagnosticada con cáncer de seno antes o después de su embarazo.
- Cualquier mujer a la que haya documentación de incapacidad para proporcionar consentimiento en el registro médico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cuestionarios de calidad de vida
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio; un promedio de 1 año
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A través de la finalización del estudio; un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eileen Hacker, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2025
Finalización primaria (Actual)
9 de abril de 2026
Finalización del estudio (Actual)
9 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
24 de septiembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-0909
- NCI-2025-06866 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .