Qualidade de vida em sobreviventes de câncer de mama que estavam grávidas durante o tratamento do câncer
14 de abril de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Avaliar a qualidade de vida das mulheres grávidas durante o tratamento do câncer de mama.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os objetivos primários fornecem dados preliminares para descrever a QV atual de sobreviventes de câncer de mama que receberam tratamento de câncer durante a gravidez.
Os objetivos secundários identificam a relação entre QV e ansiedade, depressão, medo da recorrência do câncer e apoio social em sobreviventes de câncer de mama, que receberam tratamento durante a gravidez.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
MD Anderson Cancer Center
Descrição
Critérios de elegibilidade
- Mulher, qualquer idade atual e qualquer idade no diagnóstico
- Diagnóstico documentado de câncer de mama durante a gravidez
- Documentação do recebimento de quimioterapia durante a gravidez
- Vivo sem evidência de doença no momento do recrutamento
- Capaz de alcançar e falar inglês
Critérios de exclusão
- Qualquer mulher que atrasou e recebeu sua quimioterapia após o parto.
- Qualquer mulher que foi diagnosticada com câncer de mama antes ou depois da gravidez.
- Qualquer mulher a quem há documentação de incapacidade de fornecer consentimento no registro médico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Questionários de QV
Prazo: Através da conclusão do estudo; uma média de 1 ano
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Através da conclusão do estudo; uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eileen Hacker, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Real)
9 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Real)
9 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de setembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-0909
- NCI-2025-06866 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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