Jakość życia u osób, które przeżyły raka piersi, którzy byli w ciąży podczas leczenia raka
14 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Aby ocenić jakość życia kobiet w ciąży podczas leczenia raka piersi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podstawowe cele dostarczają wstępnych danych opisujących obecną QOL osób, które przeżyły raka piersi, którzy otrzymali leczenie raka podczas ciąży.
Cele wtórne identyfikują związek między QOL a lękiem, depresją, strachem przed nawrotem raka i wsparciem społecznym u osób, które przeżyły raka piersi, którzy otrzymali leczenie w ciąży.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
MD Anderson Cancer Center
Opis
Kryteria kwalifikowalności
- Kobieta, każdy obecny wiek i wiek w diagnozie
- Udokumentowana diagnoza raka piersi podczas ciąży
- Dokumentacja otrzymywania chemioterapii podczas ciąży
- Żywy bez dowodów na chorobę w momencie rekrutacji
- W stanie dotrzeć i mówić po angielsku
Kryteria wykluczenia
- Każda kobieta, która opóźniła i otrzymała chemioterapię po porodzie.
- Każda kobieta, u której zdiagnozowano raka piersi przed lub po ciąży.
- Każda kobieta, której istnieje dokumentacja niezdolności do udzielenia zgody w dokumentacji medycznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusze QOL
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania; średnio 1 rok
|
Poprzez zakończenie badania; średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Eileen Hacker, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 września 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 września 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 września 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-0909
- NCI-2025-06866 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .