Lebensqualität bei Brustkrebsüberlebenden, die während ihrer Krebsbehandlung schwanger waren
14. April 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Bewertung der Lebensqualität von Frauen, die während ihrer Brustkrebsbehandlung schwanger waren.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hauptziele liefern vorläufige Daten, um die aktuelle QoL von Brustkrebsüberlebenden zu beschreiben, die während der Schwangerschaft Krebsbehandlung erhalten haben.
Sekundäre Ziele identifizieren die Beziehung zwischen Lebensqualität und Angstzuständen, Depressionen, Angst vor Krebsrezidiven und sozialer Unterstützung bei Brustkrebsüberlebenden, die während der Schwangerschaft behandelt wurden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
MD Anderson Cancer Center
Beschreibung
Zulassungskriterien
- Weiblich, jedes aktuelle Alter und jedes Alter bei der Diagnose
- Dokumentierte Diagnose von Brustkrebs während der Schwangerschaft
- Dokumentation der Chemotherapie während der Schwangerschaft
- Lebendig ohne Anzeichen von Krankheiten zum Zeitpunkt der Rekrutierung
- In der Lage, Englisch zu erreichen und zu sprechen
Ausschlusskriterien
- Jede Frau, die nach Entbindung verzögerte und ihre Chemotherapie erhielt.
- Jede Frau, bei der vor oder nach ihrer Schwangerschaft Brustkrebs diagnostiziert wurde.
- Jede Frau, die die Unfähigkeit nicht in der Lage ist, die Zustimmung in der Krankenakte zu erteilen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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QOL -Fragebögen
Zeitfenster: Durch Abschluss des Studiums; Durchschnittlich 1 Jahr
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Durch Abschluss des Studiums; Durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eileen Hacker, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. April 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. September 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. September 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-0909
- NCI-2025-06866 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Registry)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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