Qualité de vie chez les survivants du cancer du sein qui étaient enceintes pendant leur traitement contre le cancer
14 avril 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Évaluer la qualité de vie des femmes enceintes pendant leur traitement du cancer du sein.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les objectifs primaires fournissent des données préliminaires pour décrire la qualité de vie actuelle des survivants du cancer du sein qui ont reçu un traitement contre le cancer pendant la grossesse.
Les objectifs secondaires identifient la relation entre la qualité de vie et l'anxiété, la dépression, la peur de la récidive du cancer et le soutien social chez les survivants du cancer du sein, qui ont reçu un traitement pendant la grossesse.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
MD Anderson Cancer Center
La description
Critères d'éligibilité
- Femme, tout âge actuel et tout âge au diagnostic
- Diagnostic documenté du cancer du sein pendant la grossesse
- Documentation de la réception de la chimiothérapie pendant la grossesse
- Vivant sans preuve de maladie au moment du recrutement
- Capable d'atteindre et de parler anglais
Critères d'exclusion
- Toute femme qui a retardé et reçu sa chimiothérapie après l'accouchement.
- Toute femme qui a été diagnostiquée avec un cancer du sein avant ou après sa grossesse.
- Toute femme qu'il y a une documentation sur l'incapacité à donner son consentement dans le dossier médical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Questionnaires de qualité
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude; une moyenne d'un an
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Grâce à l'achèvement de l'étude; une moyenne d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eileen Hacker, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2025
Achèvement primaire (Réel)
9 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
9 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2025
Première publication (Réel)
24 septembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-0909
- NCI-2025-06866 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .