Trinvis versus konventionel træning i laparoskopisk suturering (stepwisetrain)
29. december 2025 opdateret af: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Opdel trinnene i laparoskopisk sømning: Trin-for-trin træningsprogram
Denne undersøgelse vil sammenligne læringsresultaterne mellem deltagerne, der gennemgår trinvis træning og konventionel træning til laparoskopisk suturering.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
106
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Taiwan
-
New Taipei City, Taiwan, Taiwan, 235
- Shuang Ho Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 5. års medicinstuderende i akademiske år 2020-2021 og 2022-2023
Eksklusionskriterier:
- ikke samtykke til forskningen eller ikke gennemføre uddannelsesprogrammet eller testene
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Trinvis
Deltagere gennemgår trinvis træning
|
Opsamling af nål: 10 minutter (5 minutter for hver hånd) Kontrol af nålens vinkel: 20 minutter (10 minutter for hver deltager) Nålekørsel og trækning af tråd: 20 minutter (10 minutter for hver deltager) Lav dobbelte kast: 20 minutter (10 minutter for hver deltager) Knudebinding: 20 minutter (10 minutter for hver deltager) Fri øvelse: 30 minutter (15 minutter for hver deltager)
|
|
Andet: Konventionel
Deltagere, der gennemgår konventionel træning
|
Gentagende laparoskopisk suturering overalt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sutureringstid
Tidsramme: Fra det første kursus til den 2. efter-kursus test om 2 måneder
|
tiden til at færdiggøre en standardiseret laparoskopisk suturknude
|
Fra det første kursus til den 2. efter-kursus test om 2 måneder
|
|
Værktøj til vurdering af kompetence i laparoskopisk suturering
Tidsramme: Fra det første kursus til den 2. efterkursusprøve på 2 måneder
|
et valideret vurderingsværktøj til laparoskopisk suturering.
Den laveste score er 8, hvilket repræsenterer det bedste færdighedsniveau.
Jo højere scoren er, jo ringere er færdighedsniveauet.
|
Fra det første kursus til den 2. efterkursusprøve på 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. december 2025
Først opslået (Faktiske)
31. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Stepwise vs. Conventional
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .