Stegvis versus konvensjonell opplæring i laparoskopisk suturering (stepwisetrain)
29. desember 2025 oppdatert av: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Bryt ned trinnene i laparoskopisk suturering: Trinnvis treningsprogram
Denne studien vil sammenligne læringsutbyttet mellom deltakerne som gjennomgår trinnvis opplæring og konvensjonell opplæring for laparoskopisk suturering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
106
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Taiwan
-
New Taipei City, Taiwan, Taiwan, 235
- Shuang Ho Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 5. års medisinstudenter i studieåret 2020-2021 og 2022-2023
Eksklusjonskriterier:
- ikke samtykke til forskningen eller ikke fullføre opplæringsprogrammet eller testene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trinnvis
Deltakere som gjennomgår trinnvis opplæring
|
Plukk opp nålen: 10 minutter (5 minutter for hver hånd) Kontroller nålevinkel: 20 minutter (10 minutter for hver deltaker) Nåledrift og trekk tråd: 20 minutter (10 minutter for hver deltaker) Gjør doble kast: 20 minutter (10 minutter for hver deltaker) Knuteknyting: 20 minutter (10 minutter for hver deltaker) Fri øving: 30 minutter (15 minutter for hver deltaker)
|
|
Annen: Konvensjonell
Deltakere som gjennomgår konvensjonell opplæring
|
Repeterende laparoskopisk suturering overalt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sutureringstid
Tidsramme: Fra første kurs til 2. post-kurstest om 2 måneder
|
tiden for å fullføre en standardisert laparoskopisk sømknute
|
Fra første kurs til 2. post-kurstest om 2 måneder
|
|
Kompetansevurderingsverktøy for laparoskopisk suturering
Tidsramme: Fra første kurs til den 2. etterkurstesten i løpet av 2 måneder
|
et validert vurderingsverktøy for laparoskopisk suturering.
Den laveste poengsummen er 8, som representerer det beste ferdighetsnivået.
Jo høyere poengsummen er, desto dårligere er ferdighetsnivået.
|
Fra første kurs til den 2. etterkurstesten i løpet av 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
31. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Stepwise vs. Conventional
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .