Addestramento Graduale Versus Convenzionale nella Sutura Laparoscopica (stepwisetrain)
29 dicembre 2025 aggiornato da: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Scomponi le Manovre della Sutura Laparoscopica: Programma di Formazione Graduale
Questo studio confronterà i risultati di apprendimento tra i partecipanti sottoposti a formazione graduale e formazione convenzionale per la sutura laparoscopica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
106
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taiwan
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New Taipei City, Taiwan, Taiwan, 235
- Shuang Ho Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- studenti del quinto anno di medicina negli anni accademici 2020-2021 e 2022-2023
Criteri di esclusione:
- non aver dato il consenso alla ricerca o non aver completato il programma di formazione o i test
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Stepwise
Partecipanti sottoposti a formazione graduale
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Prendere l'ago: 10 minuti (5 minuti per ogni mano) Controllare l'angolo dell'ago: 20 minuti (10 minuti per ciascun partecipante) Guidare l'ago e tirare il filo: 20 minuti (10 minuti per ciascun partecipante) Effettuare doppi passaggi: 20 minuti (10 minuti per ciascun partecipante) Fare i nodi: 20 minuti (10 minuti per ciascun partecipante) Pratica libera: 30 minuti (15 minuti per ciascun partecipante)
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Altro: Convenzionale
Partecipanti sottoposti a formazione convenzionale
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Sutura laparoscopica ripetuta su tutta la superficie
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tempo di sutura
Lasso di tempo: Dal primo corso al 2° test post-corso in 2 mesi
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il tempo necessario per completare un nodo di sutura laparoscopica standardizzato
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Dal primo corso al 2° test post-corso in 2 mesi
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Strumento di valutazione della competenza nella sutura laparoscopica
Lasso di tempo: Dal primo corso al secondo test post-corso in 2 mesi
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uno strumento di valutazione validato per la sutura laparoscopica.
Il punteggio più basso è 8, che rappresenta il livello di abilità migliore.
Più alto è il punteggio, peggiore è il livello di abilità.
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Dal primo corso al secondo test post-corso in 2 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 ottobre 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
31 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Stepwise vs. Conventional
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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