Поэтапное обучение по сравнению с традиционным обучением в лапароскопическом наложении швов (stepwisetrain)
29 декабря 2025 г. обновлено: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Разбор Этапов Лапароскопического Наложения Швов: Поэтапная Программа Обучения
В данном исследовании будут сравниваться результаты обучения участников, проходящих поэтапную подготовку, и участников, проходящих традиционную подготовку по лапароскопическому наложению швов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
106
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Taiwan
-
New Taipei City, Taiwan, Тайвань, 235
- Shuang Ho Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- студенты-медики 5-го курса в учебных годах 2020-2021 и 2022-2023
Критерии исключения:
- отказ от участия в исследовании или неполное прохождение программы обучения или тестов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Поэтапно
Участники, проходящие поэтапное обучение
|
Поднять иглу: 10 минут (5 минут для каждой руки) Контроль угла иглы: 20 минут (10 минут для каждого участника) Проведение иглы и протягивание нити: 20 минут (10 минут для каждого участника) Двойные стежки: 20 минут (10 минут для каждого участника) Завязывание узлов: 20 минут (10 минут для каждого участника) Свободная практика: 30 минут (15 минут для каждого участника)
|
|
Другой: Традиционный
Участники, проходящие обычное обучение
|
Повторяющееся лапароскопическое наложение швов по всей поверхности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время наложения швов
Временное ограничение: С первого курса до 2-го послекурсового теста через 2 месяца
|
время для завершения стандартизированного лапароскопического шовного узла
|
С первого курса до 2-го послекурсового теста через 2 месяца
|
|
Инструмент оценки компетентности в лапароскопическом наложении швов
Временное ограничение: С первого курса до 2-го посткурсового теста за 2 месяца
|
валидированный инструмент оценки для лапароскопического наложения швов.
Наименьший балл — 8, что соответствует наивысшему уровню навыков.
Чем выше балл, тем ниже уровень навыков.
|
С первого курса до 2-го посткурсового теста за 2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Stepwise vs. Conventional
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .