Schrittweises versus konventionelles Training in der laparoskopischen Naht (stepwisetrain)
29. Dezember 2025 aktualisiert von: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Die Bewegungen der laparoskopischen Naht aufschlüsseln: Schrittweises Trainingsprogramm
Diese Studie vergleicht die Lernergebnisse zwischen den Teilnehmern, die ein schrittweises Training und ein konventionelles Training für laparoskopisches Nähen absolvieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
106
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taiwan
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New Taipei City, Taiwan, Taiwan, 235
- Shuang Ho Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinstudenten im 5. Jahr im akademischen Jahr 2020-2021 und 2022-2023
Ausschlusskriterien:
- keine Zustimmung zur Forschung oder Nichtabschluss des Trainingsprogramms oder der Tests
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Schrittweise
Teilnehmer, die eine schrittweise Schulung durchlaufen
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Nadel aufnehmen: 10 Min. (5 Min. pro Hand) Nadelwinkel kontrollieren: 20 Min. (10 Min. pro Teilnehmer) Nadel führen und Faden ziehen: 20 Min. (10 Min. pro Teilnehmer) Doppelschlingen machen: 20 Min. (10 Min. pro Teilnehmer) Knoten binden: 20 Min. (10 Min. pro Teilnehmer) Freies Üben: 30 Min. (15 Min. pro Teilnehmer)
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Sonstiges: Konventionell
Teilnehmer, die eine konventionelle Schulung durchlaufen
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Wiederholtes laparoskopisches Nähen überall
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nahtzeit
Zeitfenster: Vom ersten Kurs bis zum 2. Post-Kurs-Test innerhalb von 2 Monaten
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die Zeit zum Fertigstellen eines standardisierten laparoskopischen Nahtknotens
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Vom ersten Kurs bis zum 2. Post-Kurs-Test innerhalb von 2 Monaten
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Bewertungsinstrument für laparoskopische Nahtkompetenz
Zeitfenster: Vom ersten Kurs bis zum zweiten Test nach dem Kurs innerhalb von 2 Monaten
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ein validiertes Bewertungsinstrument für laparoskopisches Nähen.
Die niedrigste Punktzahl ist 8, was die beste Fähigkeitsstufe darstellt.
Je höher die Punktzahl ist, desto schlechter ist die Fähigkeitsstufe.
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Vom ersten Kurs bis zum zweiten Test nach dem Kurs innerhalb von 2 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Oktober 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Stepwise vs. Conventional
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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