Porrastettu versus perinteinen harjoittelu laparoskopisen ompelun yhteydessä (stepwisetrain)
maanantai 29. joulukuuta 2025 päivittänyt: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Puretaan laparoskopisen ompelun liikkeet: Vaiheittainen koulutusohjelma
Tässä tutkimuksessa verrataan oppimistuloksia portaittaisen harjoittelun ja perinteisen harjoittelun välillä laparoskopisen ompelun osalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
106
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Taiwan
-
New Taipei City, Taiwan, Taiwan, 235
- Shuang Ho Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 5. vuoden lääketieteen opiskelijat lukuvuosina 2020-2021 ja 2022-2023
Poissulkemiskriteerit:
- tutkimukseen suostumattomuus tai koulutusohjelman tai testien suorittamatta jättäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Askeleittain
Osallistujat, jotka käyvät läpi vaiheittaisen koulutuksen
|
Nouda neula: 10 min (5 min kummallekin kädelle) Hallitse neulan kulmaa: 20 min (10 min kullekin osallistujalle) Neulan ohjaus ja langan vetäminen: 20 min (10 min kullekin osallistujalle) Tee kaksoisheitot: 20 min (10 min kullekin osallistujalle) Solmiminen: 20 min (10 min kullekin osallistujalle) Vapaa harjoittelu: 30 min (15 min kullekin osallistujalle)
|
|
Muut: Perinteinen
Osallistujat, jotka käyvät läpi perinteistä koulutusta
|
Toistuva laparoskopinen ompelu kaikkialla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ompelemisaika
Aikaikkuna: Ensimmäisestä kurssista toiseen kurssijälkeiseen testiin 2 kuukaudessa
|
standardoidun laparoskopisen ompelusolmun suorittamiseen kuluva aika
|
Ensimmäisestä kurssista toiseen kurssijälkeiseen testiin 2 kuukaudessa
|
|
Laparoskopisen ompeleiden suorituskyvyn arviointityökalu
Aikaikkuna: Ensimmäisestä kurssista toiseen kurssijälkeiseen testiin 2 kuukaudessa
|
validoitu arviointiväline laparoskopiseen ompeluun.
Pienin pistemäärä on 8, joka edustaa parhaitta taitotasoa.
Mitä suurempi pistemäärä on, sitä heikompi on taitotaso.
|
Ensimmäisestä kurssista toiseen kurssijälkeiseen testiin 2 kuukaudessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 14. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Stepwise vs. Conventional
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .