Stapsgewijze versus conventionele training in laparoscopische hechting (stepwisetrain)
29 december 2025 bijgewerkt door: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Breek de Bewegingen van Laparoscopisch Hechten af: Stapsgewijs Trainingsprogramma
Deze studie vergelijkt de leerresultaten tussen de deelnemers die stapsgewijze training en conventionele training voor laparoscopische hechting ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
106
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Taiwan
-
New Taipei City, Taiwan, Taiwan, 235
- Shuang Ho Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- de 5e-jaars geneeskundestudenten in het academiejaar 2020-2021 en 2022-2023
Uitsluitingscriteria:
- geen toestemming geven voor het onderzoek of het trainingsprogramma of de tests niet voltooien
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Stapsgewijs
Deelnemers die stapsgewijze training ondergaan
|
Naald oppakken: 10 min (5 min per hand) Naaldhoek bepalen: 20 min (10 min per deelnemer) Naald aandrijven en draad trekken: 20 min (10 min per deelnemer) Dubbele steken maken: 20 min (10 min per deelnemer) Knoop leggen: 20 min (10 min per deelnemer) Vrije oefening: 30 min (15 min per deelnemer)
|
|
Ander: Conventioneel
Deelnemers die conventionele training ondergaan
|
Herhaalde laparoscopische hechting overal
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
hechttijd
Tijdsspanne: Van de eerste cursus tot de 2e toets na de cursus in 2 maanden
|
de tijd om een gestandaardiseerde laparoscopische hechtingknoop af te ronden
|
Van de eerste cursus tot de 2e toets na de cursus in 2 maanden
|
|
Beoordelingsinstrument voor competentie in laparoscopische hechting
Tijdsspanne: Van de eerste cursus tot de 2e test na de cursus in 2 maanden
|
een gevalideerd beoordelingsinstrument voor laparoscopisch hechten.
De laagste score is 8, wat het beste vaardigheidsniveau vertegenwoordigt.
Hoe hoger de score, hoe slechter het vaardigheidsniveau is.
|
Van de eerste cursus tot de 2e test na de cursus in 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Stepwise vs. Conventional
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .