- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07454551
Sammenligning af forskellige passive opvarmningsmetoder før træning
Sammenligning af forskellige passive opvarmningsmetoder før træning på balance og springpræstation
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34295
- Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-35 år
- Sunde unge voksne
- Ingen alkohol 12 timer før test
- Ingen rygning 30 minutter før test
Eksklusionskriterier:
- Aktivt muskel- og skeletlidelse
- Ortopædisk diagnose inden for de sidste 6 måneder
- Nedre ekstremitets- eller rygsøjlebrud eller operation inden for de sidste 2 år
- Brug af enhver hjælpemiddel til gang
- Intra-artikulære indsprøjtninger i knæ, hofte, rygsøjle inden for de sidste 6 måneder
- Neurologisk, vestibular, kardiovaskulær sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Infrarød Gruppe
|
5 minutters cykelopvarmning 10 minutters infrarød anvendelse på dominerende quadriceps Infrarød anvendt i 90° vinkel på bar hud, mens deltageren hviler i bukliggende stilling Mekanisme: IR-induceret dyb vævsopvarmning, der øger molekylær aktivitet og passiv opvarmningseffekt
|
|
Aktiv komparator: Massagegruppe
|
5 minutters opvarmning på cykel 10 minutter af standardiseret klassisk massage udført af uddannet personale Teknikker brugt: Strygning (effleurage), lokal strygning, æltning (rullende teknik) Massageolie opvarmet i hænderne før påføring
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vertikal Springhøjde
Tidsramme: Baseline (Før intervention)
|
Baseline (Før intervention)
|
|
|
Dynamisk Balance Samlet Score
Tidsramme: Baseline (Præ-intervention)
|
Y-Balance Testen er et dynamisk balancevurderingsværktøj, der bruges til at evaluere en persons evne til at opretholde postural kontrol, mens de rækker ud i flere retninger. Deltageren står på et ben i midten af et Y-formet gitter og rækker så langt som muligt med det kontralaterale ben i tre retninger: anterior, posteromedial og posterolateral. Den maksimale rækkevidde for hver retning måles i centimeter (cm) og normaliseres til benlængde for at reducere variation mellem individer. Resultatmålinger: Rækkevidde (cm) i de anteriore, posteromediale og posterolaterale retninger Dynamisk Balance Sammensat Score (%) =(Summen af de 3 rækkeretninger / 3 gange benlængde * 100) |
Baseline (Præ-intervention)
|
|
Vertikal Springhøjde
Tidsramme: Dag 1 (Efter intervention)
|
30 minutter senere efter interventionen samme dag
|
Dag 1 (Efter intervention)
|
|
Dynamisk Balance Sammensat Score
Tidsramme: Dag 1 (Efter intervention)
|
30 minutter senere efter interventionen samme dag. Y-Balance Testen er et dynamisk balancevurderingsværktøj, der bruges til at evaluere en persons evne til at opretholde postural kontrol, mens de når ud i flere retninger. Deltageren står på et ben i midten af et Y-formet gitter og når så langt som muligt med det kontralaterale ben i tre retninger: anterior, posteromedial og posterolateral. Den maksimale rækkevidde for hver retning måles i centimeter (cm) og normaliseres i forhold til benlængde for at reducere variation mellem individer. Resultatmetrikker: Rækkevidde (cm) i de anteriore, posteromediale og posterolaterale retninger Dynamisk balance samlet score (%) = (Summen af de 3 rækkeretninger / 3 gange benlængden * 100) |
Dag 1 (Efter intervention)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sid-og-ræk-test
Tidsramme: Baseline (Før intervention)
|
Baseline (Før intervention)
|
|
|
Horisontal hoppelængde
Tidsramme: Baseline (Før intervention)
|
Baseline (Før intervention)
|
|
|
Flamingo Statisk Balance Test Score
Tidsramme: Baseline (Pre-intervention)
|
En balancebjælke (50 cm lang, 4 cm høj og 3 cm bred) og et stopur vil blive brugt.
Deltageren står på balancebjælken med det ene ben og bøjer det frie ben bagud og griber foden bagfra med hånden på samme side, stående som en flamingo.
Deltageren forsøger at opretholde denne stilling så længe som muligt.
Tiden stopper, hvis det løftede ben rører jorden, og starter igen, når balancen er genvundet.
Testen bedømmes baseret på antallet af fejl inden for et minut.
Jo flere fejl der begås, jo lavere er scoren.
|
Baseline (Pre-intervention)
|
|
Sid-og-ræk-testen
Tidsramme: Dag 1 (Efter intervention)
|
30 minutter senere efter indgrebet samme dag
|
Dag 1 (Efter intervention)
|
|
Vandret Springlængde
Tidsramme: Dag 1 (Efter intervention)
|
30 minutter senere efter interventionen samme dag
|
Dag 1 (Efter intervention)
|
|
Flamingo Statisk Balance Test Score
Tidsramme: Dag 1 (Efter intervention)
|
30 minutter efter interventionen samme dag anvendes en balancebom (50 cm lang, 4 cm høj og 3 cm bred) og et stopur.
Deltageren står på balancebommen med det ene ben og bøjer det frie ben bagud og griber foden på bagsiden med hånden på samme side, stående som en flamingo.
Deltageren forsøger at opretholde denne stilling så længe som muligt.
Tiden stopper, hvis det løftede ben rører jorden, og genstarter, når balancen er genvundet.
Testen scores baseret på antallet af fejl inden for et minut.
Jo flere fejl der begås, jo lavere er scoren.
|
Dag 1 (Efter intervention)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Tidsramme: Baseline (For intervention)
|
Denne måling vurderer typerne af intensitet af fysisk aktivitet og siddetid, som mennesker udfører som en del af deres daglige liv, for at estimere den samlede fysiske aktivitet i MET-min/uge og tid brugt på at sidde. Fordelingen af fysiske aktivitetsniveauer blandt deltagere, der er tilfældigt tildelt grupper, vil blive evalueret ved baseline. I tilfælde af observerede forskelle mellem grupper vil den potentielle indvirkning på resultaterne blive overvejet i statistiske analyser.
|
Baseline (For intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202573783-2024/115
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .