Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af forskellige passive opvarmningsmetoder før træning

29. juni 2026 opdateret af: Sezen Karaborklu Argut, Istanbul University - Cerrahpasa

Sammenligning af forskellige passive opvarmningsmetoder før træning på balance og springpræstation

Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at undersøge de akutte effekter af to passive opvarmningsmetoder - infrarød opvarmning og terapeutisk massage - på vertikal spring, horisontal spring, dynamisk balance, statisk balance og nedre ekstremitets muskel fleksibilitet hos raske voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34295
        • Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-35 år
  • Sunde unge voksne
  • Ingen alkohol 12 timer før test
  • Ingen rygning 30 minutter før test

Eksklusionskriterier:

  • Aktivt muskel- og skeletlidelse
  • Ortopædisk diagnose inden for de sidste 6 måneder
  • Nedre ekstremitets- eller rygsøjlebrud eller operation inden for de sidste 2 år
  • Brug af enhver hjælpemiddel til gang
  • Intra-artikulære indsprøjtninger i knæ, hofte, rygsøjle inden for de sidste 6 måneder
  • Neurologisk, vestibular, kardiovaskulær sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Infrarød Gruppe
5 minutters cykelopvarmning 10 minutters infrarød anvendelse på dominerende quadriceps Infrarød anvendt i 90° vinkel på bar hud, mens deltageren hviler i bukliggende stilling Mekanisme: IR-induceret dyb vævsopvarmning, der øger molekylær aktivitet og passiv opvarmningseffekt
Aktiv komparator: Massagegruppe
5 minutters opvarmning på cykel 10 minutter af standardiseret klassisk massage udført af uddannet personale Teknikker brugt: Strygning (effleurage), lokal strygning, æltning (rullende teknik) Massageolie opvarmet i hænderne før påføring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal Springhøjde
Tidsramme: Baseline (Før intervention)
Baseline (Før intervention)
Dynamisk Balance Samlet Score
Tidsramme: Baseline (Præ-intervention)

Y-Balance Testen er et dynamisk balancevurderingsværktøj, der bruges til at evaluere en persons evne til at opretholde postural kontrol, mens de rækker ud i flere retninger. Deltageren står på et ben i midten af et Y-formet gitter og rækker så langt som muligt med det kontralaterale ben i tre retninger: anterior, posteromedial og posterolateral. Den maksimale rækkevidde for hver retning måles i centimeter (cm) og normaliseres til benlængde for at reducere variation mellem individer.

Resultatmålinger:

Rækkevidde (cm) i de anteriore, posteromediale og posterolaterale retninger Dynamisk Balance Sammensat Score (%) =(Summen af de 3 rækkeretninger / 3 gange benlængde * 100)

Baseline (Præ-intervention)
Vertikal Springhøjde
Tidsramme: Dag 1 (Efter intervention)
30 minutter senere efter interventionen samme dag
Dag 1 (Efter intervention)
Dynamisk Balance Sammensat Score
Tidsramme: Dag 1 (Efter intervention)

30 minutter senere efter interventionen samme dag. Y-Balance Testen er et dynamisk balancevurderingsværktøj, der bruges til at evaluere en persons evne til at opretholde postural kontrol, mens de når ud i flere retninger. Deltageren står på et ben i midten af et Y-formet gitter og når så langt som muligt med det kontralaterale ben i tre retninger: anterior, posteromedial og posterolateral. Den maksimale rækkevidde for hver retning måles i centimeter (cm) og normaliseres i forhold til benlængde for at reducere variation mellem individer.

Resultatmetrikker:

Rækkevidde (cm) i de anteriore, posteromediale og posterolaterale retninger Dynamisk balance samlet score (%) = (Summen af de 3 rækkeretninger / 3 gange benlængden * 100)

Dag 1 (Efter intervention)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sid-og-ræk-test
Tidsramme: Baseline (Før intervention)
Baseline (Før intervention)
Horisontal hoppelængde
Tidsramme: Baseline (Før intervention)
Baseline (Før intervention)
Flamingo Statisk Balance Test Score
Tidsramme: Baseline (Pre-intervention)
En balancebjælke (50 cm lang, 4 cm høj og 3 cm bred) og et stopur vil blive brugt. Deltageren står på balancebjælken med det ene ben og bøjer det frie ben bagud og griber foden bagfra med hånden på samme side, stående som en flamingo. Deltageren forsøger at opretholde denne stilling så længe som muligt. Tiden stopper, hvis det løftede ben rører jorden, og starter igen, når balancen er genvundet. Testen bedømmes baseret på antallet af fejl inden for et minut. Jo flere fejl der begås, jo lavere er scoren.
Baseline (Pre-intervention)
Sid-og-ræk-testen
Tidsramme: Dag 1 (Efter intervention)
30 minutter senere efter indgrebet samme dag
Dag 1 (Efter intervention)
Vandret Springlængde
Tidsramme: Dag 1 (Efter intervention)
30 minutter senere efter interventionen samme dag
Dag 1 (Efter intervention)
Flamingo Statisk Balance Test Score
Tidsramme: Dag 1 (Efter intervention)
30 minutter efter interventionen samme dag anvendes en balancebom (50 cm lang, 4 cm høj og 3 cm bred) og et stopur. Deltageren står på balancebommen med det ene ben og bøjer det frie ben bagud og griber foden på bagsiden med hånden på samme side, stående som en flamingo. Deltageren forsøger at opretholde denne stilling så længe som muligt. Tiden stopper, hvis det løftede ben rører jorden, og genstarter, når balancen er genvundet. Testen scores baseret på antallet af fejl inden for et minut. Jo flere fejl der begås, jo lavere er scoren.
Dag 1 (Efter intervention)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF)
Tidsramme: Baseline (For intervention)
Denne måling vurderer typerne af intensitet af fysisk aktivitet og siddetid, som mennesker udfører som en del af deres daglige liv, for at estimere den samlede fysiske aktivitet i MET-min/uge og tid brugt på at sidde. Fordelingen af fysiske aktivitetsniveauer blandt deltagere, der er tilfældigt tildelt grupper, vil blive evalueret ved baseline. I tilfælde af observerede forskelle mellem grupper vil den potentielle indvirkning på resultaterne blive overvejet i statistiske analyser.
Baseline (For intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juni 2026

Studieafslutning (Faktiske)

25. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner