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Der Vergleich verschiedener passiver Aufwärmmethoden vor dem Training

29. Juni 2026 aktualisiert von: Sezen Karaborklu Argut, Istanbul University - Cerrahpasa

Der Vergleich verschiedener passiver Aufwärmmethoden vor dem Training auf Gleichgewicht und Sprungleistung

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die akuten Effekte von zwei passiven Aufwärmmethoden – Infrarotwärme und therapeutische Massage – auf vertikalen Sprung, horizontalen Sprung, dynamisches Gleichgewicht, statisches Gleichgewicht und die Flexibilität der unteren Extremitätenmuskulatur bei gesunden Erwachsenen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Türkei (türkiye), 34295
        • Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-35 Jahre
  • Gesunde junge Erwachsene
  • Kein Alkohol 12 Stunden vor dem Test
  • Kein Rauchen 30 Minuten vor dem Test

Ausschlusskriterien:

  • Aktive muskuloskelettale Störung
  • Orthopädische Diagnose in den letzten 6 Monaten
  • Untere Extremität oder Wirbelsäulenfraktur oder -operation innerhalb der letzten 2 Jahre
  • Verwendung jeglicher Gehhilfen
  • Intraartikuläre Injektionen in Knie, Hüfte, Wirbelsäule innerhalb der letzten 6 Monate
  • Neurologische, vestibuläre, kardiovaskuläre Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Infrarot-Gruppe
5 Minuten Aufwärmen auf dem Fahrrad 10 Minuten Infrarot-Anwendung am dominanten Quadrizeps Infrarot wird im 90°-Winkel auf die bloße Haut aufgetragen, während die Teilnehmerin in Bauchlage ruht Mechanismus: IR-induzierte Tiefengewebserwärmung, die die molekulare Aktivität erhöht und einen passiven Aufwärm-Effekt erzeugt
Aktiver Komparator: Massagegruppe
5 Minuten Aufwärmen auf dem Fahrrad 10 Minuten standardisierte klassische Massage, durchgeführt von geschultem Personal Angewendete Techniken: Streichen (Effleurage), lokales Streichen, Kneten (Rolltechnik) Massageöl vor der Anwendung in den Händen erwärmt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikale Sprunghöhe
Zeitfenster: Baseline (Prä-Intervention)
Baseline (Prä-Intervention)
Dynamischer Balance-Komposit-Score
Zeitfenster: Baseline (Pre-intervention)

Der Y-Balance-Test ist ein dynamisches Gleichgewichtsbewertungsinstrument, das verwendet wird, um die Fähigkeit einer Person zu bewerten, die Haltungskontrolle aufrechtzuerhalten, während sie in mehrere Richtungen greift. Der Teilnehmer steht auf einem Bein in der Mitte eines Y-förmigen Gitters und streckt das kontralaterale Bein so weit wie möglich in drei Richtungen: anterior, posteromedial und posterolateral. Die maximale Reichweite für jede Richtung wird in Zentimetern (cm) gemessen und auf die Beinlänge normiert, um interindividuelle Variabilität zu reduzieren.

Ergebnismetriken:

Reichweite (cm) in den anterior, posteromedial und posterolateral Richtungen Dynamischer Gleichgewichts-Verbundwert (%) = (Summe der 3 Reichweitenrichtungen / 3 mal die Gliedmaßenlänge * 100)

Baseline (Pre-intervention)
Vertikale Sprunghöhe
Zeitfenster: Tag 1 (Post-Intervention)
30 Minuten später nach der Intervention am selben Tag
Tag 1 (Post-Intervention)
Dynamischer Balance Composite Score
Zeitfenster: Tag 1 (Nach der Intervention)

30 Minuten nach der Intervention am selben Tag. Der Y-Balance-Test ist ein dynamisches Gleichgewichtsbewertungswerkzeug, das verwendet wird, um die Fähigkeit einer Person zu bewerten, die Haltungskontrolle beim Greifen in mehrere Richtungen aufrechtzuerhalten. Der Teilnehmer steht auf einem Bein in der Mitte eines Y-förmigen Gitters und greift mit dem kontralateralen Bein so weit wie möglich in drei Richtungen: anterior, posteromedial und posterolateral. Die maximale Reichweite für jede Richtung wird in Zentimetern (cm) gemessen und auf die Beinlänge normalisiert, um die interindividuelle Variabilität zu reduzieren.

Ergebnisparameter:

Reichweite (cm) in den Richtungen anterior, posteromedial und posterolateral Dynamischer Gleichgewichts-Gesamtwert (%) =(Summe der 3 Reichweitenrichtungen / 3 mal die Gliedmaßenlänge * 100)

Tag 1 (Nach der Intervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sit-and-Reach-Test
Zeitfenster: Baseline (Vor der Intervention)
Baseline (Vor der Intervention)
Horizontaler Sprungabstand
Zeitfenster: Ausgangswert (Prä-Intervention)
Ausgangswert (Prä-Intervention)
Flamingo Statischer Gleichgewichtstest-Score
Zeitfenster: Baseline (Vor der Intervention)
Eine Schwebebalken (50 cm lang, 4 cm hoch und 3 cm breit) und eine Stoppuhr werden verwendet. Der Teilnehmer steht auf dem Schwebebalken mit einem Bein und beugt das freie Bein nach hinten und greift mit der Hand auf derselben Seite die Rückseite des Fußes, wie ein Flamingo stehend. Der Teilnehmer versucht, diese Position so lange wie möglich zu halten. Die Zeit stoppt, wenn das angehobene Bein den Boden berührt, und startet neu, wenn das Gleichgewicht wiederhergestellt ist. Der Test wird basierend auf der Anzahl der Fehler innerhalb einer Minute bewertet. Je mehr Fehler gemacht werden, desto niedriger ist die Punktzahl.
Baseline (Vor der Intervention)
Sit-and-Reach-Test
Zeitfenster: Tag 1 (Post-Intervention)
30 Minuten nach der Intervention am selben Tag
Tag 1 (Post-Intervention)
Horizontale Sprungweite
Zeitfenster: Tag 1 (nach der Intervention)
30 Minuten nach der Intervention am selben Tag
Tag 1 (nach der Intervention)
Flamingo Statischer Gleichgewichtstest-Score
Zeitfenster: Tag 1 (Post-Intervention)
30 Minuten nach der Intervention am selben Tag werden ein Balancebalken (50 cm lang, 4 cm hoch und 3 cm breit) und eine Stoppuhr verwendet. Der Teilnehmer steht mit einem Bein auf dem Balancebalken und beugt das freie Bein nach hinten, wobei er den Fußrücken mit der Hand auf derselben Seite greift, und steht wie ein Flamingo. Der Teilnehmer versucht, diese Position so lange wie möglich zu halten. Die Zeit stoppt, wenn das angehobene Bein den Boden berührt, und beginnt erneut, wenn das Gleichgewicht wiederhergestellt ist. Der Test wird basierend auf der Anzahl der Fehler innerhalb einer Minute bewertet. Je mehr Fehler gemacht werden, desto niedriger ist die Punktzahl.
Tag 1 (Post-Intervention)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
der Internationale Fragebogen zur körperlichen Aktivität – Kurzform (IPAQ-SF)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Intervention)
Dieses Maß bewertet die Art und Intensität der körperlichen Aktivität und die Sitzzeit, die Menschen im Rahmen ihres täglichen Lebens ausüben, um die gesamte körperliche Aktivität in MET-Minuten/Woche und die Sitzzeit abzuschätzen. Die Verteilung der körperlichen Aktivitätsniveaus unter den Teilnehmern, die zufällig Gruppen zugeordnet wurden, wird zu Beginn der Studie bewertet. Im Falle beobachteter Unterschiede zwischen den Gruppen wird die potenzielle Auswirkung auf die Ergebnisse in statistischen Analysen berücksichtigt.
Ausgangswert (vor der Intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Februar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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