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La Comparación de Diferentes Métodos de Calentamiento Pasivo Previos al Ejercicio

29 de junio de 2026 actualizado por: Sezen Karaborklu Argut, Istanbul University - Cerrahpasa

La Comparación de Diferentes Métodos de Calentamiento Pasivo Previos al Ejercicio sobre el Equilibrio y el Rendimiento del Salto

Este ensayo controlado aleatorizado tiene como objetivo investigar los efectos agudos de dos métodos de calentamiento pasivo—calentamiento por infrarrojos y masaje terapéutico—sobre el salto vertical, el salto horizontal, el equilibrio dinámico, el equilibrio estático y la flexibilidad muscular de las extremidades inferiores en adultos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Turquía (Türkiye), 34295
        • Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-35 años
  • Adultos jóvenes sanos
  • No consumir alcohol 12 horas antes de la prueba
  • No fumar 30 minutos antes de la prueba

Criterios de exclusión:

  • Trastorno musculoesquelético activo
  • Diagnóstico ortopédico en los últimos 6 meses
  • Fractura o cirugía en extremidades inferiores o columna vertebral en los últimos 2 años
  • Uso de cualquier dispositivo de asistencia para la marcha
  • Inyecciones intraarticulares en rodilla, cadera o columna vertebral en los últimos 6 meses
  • Enfermedad neurológica, vestibular o cardiovascular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Infrarrojo
5 minutos de calentamiento en bicicleta 10 minutos de aplicación de infrarrojos al cuádriceps dominante Infrarrojos aplicados a un ángulo de 90° sobre la piel desnuda mientras el participante descansa en posición prona Mecanismo: calentamiento profundo de tejidos inducido por infrarrojos que aumenta la actividad molecular y efecto de calentamiento pasivo
Comparador activo: Grupo de Masajes
5 minutos de calentamiento en bicicleta 10 minutos de masaje clásico estandarizado aplicado por personal capacitado Técnicas utilizadas: Caricias (effleurage), caricias locales, amasamiento (técnica de rodamiento) Aceite de masaje calentado en las manos antes de la aplicación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Altura del Salto Vertical
Periodo de tiempo: Baseline (Pre-intervención)
Baseline (Pre-intervención)
Puntuación Compuesta de Equilibrio Dinámico
Periodo de tiempo: Línea base (Pre-intervención)

La Prueba de Equilibrio en Y es una herramienta de evaluación dinámica del equilibrio utilizada para evaluar la capacidad de un individuo para mantener el control postural mientras se alcanza en múltiples direcciones. El participante se para sobre una pierna en el centro de una cuadrícula en forma de Y y alcanza lo más lejos posible con la pierna contralateral en tres direcciones: anterior, posteromedial y posterolateral. La distancia máxima de alcance para cada dirección se mide en centímetros (cm) y se normaliza a la longitud de la pierna para reducir la variabilidad interindividual.

Métricas de Resultados:

Distancia de alcance (cm) en las direcciones anterior, posteromedial y posterolateral Puntuación Compuesta de Equilibrio Dinámico (%) = (Suma de las 3 direcciones de alcance / 3 veces la longitud de la extremidad * 100)

Línea base (Pre-intervención)
Altura del Salto Vertical
Periodo de tiempo: Día 1 (Post-intervención)
30 minutos después de la intervención el mismo día
Día 1 (Post-intervención)
Puntuación Compuesta de Equilibrio Dinámico
Periodo de tiempo: Día 1 (Post-intervención)

30 minutos después de la intervención el mismo día. La Prueba de Equilibrio en Y es una herramienta de evaluación del equilibrio dinámico utilizada para evaluar la capacidad de un individuo para mantener el control postural mientras se extiende en múltiples direcciones. El participante se para sobre una pierna en el centro de una cuadrícula en forma de Y y se extiende lo más posible con la pierna contralateral en tres direcciones: anterior, posteromedial y posterolateral. La distancia máxima de alcance para cada dirección se mide en centímetros (cm) y se normaliza según la longitud de la pierna para reducir la variabilidad entre individuos.

Métricas de Resultados:

Distancia de alcance (cm) en las direcciones anterior, posteromedial y posterolateral Puntuación Compuesta de Equilibrio Dinámico (%) = (Suma de las 3 direcciones de alcance / 3 veces la longitud del miembro * 100)

Día 1 (Post-intervención)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Test de Sentarse y Alcanzar
Periodo de tiempo: Línea de base (Pre-intervención)
Línea de base (Pre-intervención)
Distancia de Salto Horizontal
Periodo de tiempo: Línea de base (Preintervención)
Línea de base (Preintervención)
Puntuación de la Prueba de Equilibrio Estático Flamingo
Periodo de tiempo: Línea de base (Pre-intervención)
Se utilizará una barra de equilibrio (50 cm de largo, 4 cm de alto y 3 cm de ancho) y un cronómetro. El participante se coloca sobre la barra de equilibrio con una pierna y dobla la pierna libre hacia atrás, sujetando la parte posterior del pie con la mano del mismo lado, manteniendo una postura similar a la de un flamenco. El participante intenta mantener esta posición durante el mayor tiempo posible. El tiempo se detiene si la pierna levantada toca el suelo, y se reanuda cuando se recupera el equilibrio. La prueba se puntúa en función del número de errores cometidos en un minuto. Cuantos más errores se cometan, menor será la puntuación.
Línea de base (Pre-intervención)
Prueba de Sentarse y Alcanzar
Periodo de tiempo: Día 1 (Post-intervención)
30 minutos después de la intervención el mismo día
Día 1 (Post-intervención)
Distancia de Salto Horizontal
Periodo de tiempo: Día 1 (Post-intervención)
30 minutos después de la intervención el mismo día
Día 1 (Post-intervención)
Puntuación de la Prueba de Equilibrio Estático Flamingo
Periodo de tiempo: Día 1 (Post-intervención)
30 minutos después de la intervención el mismo día, se utilizará una barra de equilibrio (50 cm de largo, 4 cm de alto y 3 cm de ancho) y un cronómetro. El participante se para en la barra de equilibrio con una pierna y dobla la pierna libre hacia atrás, agarrando la parte posterior del pie con la mano del mismo lado, parándose como un flamenco. El participante intenta mantener esta posición el mayor tiempo posible. El tiempo se detiene si la pierna levantada toca el suelo y se reinicia cuando se recupera el equilibrio. La prueba se puntúa según el número de errores cometidos en un minuto. Cuantos más errores se cometan, menor será la puntuación.
Día 1 (Post-intervención)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el Cuestionario Internacional de Actividad Física - Forma Corta (IPAQ-SF)
Periodo de tiempo: Línea de base (Preintervención)
Esta medida evalúa los tipos de intensidad de actividad física y el tiempo de sedentarismo que las personas realizan como parte de su vida diaria para estimar la actividad física total en MET-min/semana y el tiempo dedicado a estar sentado. La distribución de los niveles de actividad física entre los participantes asignados aleatoriamente a los grupos se evaluará al inicio del estudio. En caso de observarse diferencias entre los grupos, se considerará el posible impacto en los resultados en los análisis estadísticos.
Línea de base (Preintervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de febrero de 2026

Finalización primaria (Actual)

25 de junio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

25 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202573783-2024/115

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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