Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fokuseret Shockwave (ESWT), Radiale Trykbølger (EPAT) Og Elektromagnetisk Transduktionsterapi (EMTT) Til Nedre Ekstremitets Muskuloskeletale Skader

15. maj 2026 opdateret af: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic

Fokuseret Shockwave (ESWT), Radialtrykbølger (EPAT) og Elektromagnetisk Transduktionsterapi (EMTT) for muskuloskeletale skader i nedre ekstremitet

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ESWT, EPAT, EMTT og kombinationen af disse behandlinger til behandling af patienter med bløddele-, brusk- og knogleskader i de nedre ekstremiteter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Mænd og kvinder > 18 år med muskuloskletalskade i underkroppen bekræftet af læge

Eksklusionskriterier:

  • Alle enheder: Patienter med aktiv kræft eller som kan være gravide.
  • Kun for EMTT: Patienter med splinter, metal i kroppen, pacemaker eller ikke-MRI-kompatible implanterbare enheder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kun chokbølge
Enhed: Shokbølge
chokbølge
Eksperimentel: shockbølge + radial trykbølge
Enhed: Shokbølge
chokbølge
Enhed: Radiale trykbølger
Trykbølger
Eksperimentel: EMTT
Enhed: Elektromagnetisk transduktionsterapi (EMTT)
EMTT
Eksperimentel: shock bølge + EMTT
Enhed: Shokbølge
chokbølge
Enhed: Elektromagnetisk transduktionsterapi (EMTT)
EMTT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
VAS
Tidsramme: initial, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder, 1 år
initial, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder, 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
FAAM
Tidsramme: baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder, 1 år
baseline, 6 uger, 3 måneder, 6 måneder, 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2035

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2035

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25-011219

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletal skade

Kliniske forsøg med Shokbølge

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner