Terapia por Ondas de Choque Focalizadas (ESWT), Ondas de Pressão Radiais (EPAT) e Terapia por Transdução Eletromagnética (EMTT) Para Lesões Musculoesqueléticas dos Membros Inferiores
15 de maio de 2026 atualizado por: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic
Ondas de Choque Focalizadas (ESWT), Ondas de Pressão Radiais (EPAT) e Terapia de Transdução Eletromagnética (EMTT) Para Lesões Musculoesqueléticas dos Membros Inferiores
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da ESWT, EPAT, EMTT e da combinação destas terapias no tratamento de pacientes com lesões de tecidos moles, cartilagem e osso dos membros inferiores.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
• Homens e mulheres > 18 anos com lesão musculoesquelética dos membros inferiores confirmada por médico
Critérios de Exclusão:
- Todos os dispositivos: Pacientes com cancro ativo ou que possam estar grávidas.
- Apenas para EMTT, pacientes com estilhaços, metal no corpo, pacemaker ou dispositivos implantáveis não compatíveis com ressonância magnética.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: apenas onda de choque
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onda de choque
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Experimental: onda de choque + onda de pressão radial
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onda de choque
Ondas de pressão
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Experimental: EMTT
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EMTT
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Experimental: onda de choque + EMTT
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onda de choque
EMTT
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
VAS
Prazo: inicial, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1 ano
|
inicial, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
FAAM
Prazo: baseline, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1 ano
|
baseline, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2035
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2035
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25-011219
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
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