Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Focused Shockwave (ESWT), Radial Pressure Waves (EPAT), And Electromagnetic Transduction Therapy (EMTT) For Lower Extremity Musculoskeletal Injuries

15. května 2026 aktualizováno: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic

Focused Shockwave (ESWT), Radial Pressure Waves (EPAT) And Electromagnetic Transduction Therapy (EMTT) For Lower Extremity Musculoskeletal Injuries

Účelem této studie je posoudit účinnost ESWT, EPAT, EMTT a kombinace těchto terapií při léčbě pacientů s poraněními měkkých tkání, chrupavky a kostí dolních končetin.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

• Muži a ženy > 18 let s poraněním pohybového aparátu dolních končetin potvrzeným lékařem

Kritéria pro vyloučení:

  • Všechna zařízení: Pacienti s aktivním onkologickým onemocněním nebo potenciálně těhotné pacientky.
  • Pouze pro EMTT: Pacienti se střepinami, kovovými předměty v těle, kardiostimulátorem nebo nekompatibilními MRI implantabilními zařízeními.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: pouze rázová vlna
Přístroj: Rázová vlna
rázová vlna
Experimentální: rána šokové vlny + radiální tlaková vlna
Přístroj: Rázová vlna
rázová vlna
Přístroj: Radiální tlakové vlny
Tlakové vlny
Experimentální: EMTT
Přístroj: Terapie elektromagnetickou transdukcí (EMTT)
EMTT
Experimentální: rázová vlna + EMTT
Přístroj: Rázová vlna
rázová vlna
Přístroj: Terapie elektromagnetickou transdukcí (EMTT)
EMTT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
VAS
Časové okno: počáteční, 6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 1 rok
počáteční, 6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
FAAM
Časové okno: výchozí, 6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 1 rok
výchozí, 6 týdnů, 3 měsíce, 6 měsíců, 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2035

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2035

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 25-011219

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rázová vlna

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit