Fokuserad stötvågsbehandling (ESWT), Radiella tryckvågor (EPAT) och Elektromagnetisk transduktionsterapi (EMTT) för muskuloskeletala skador i nedre extremiteterna
15 maj 2026 uppdaterad av: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic
Fokuserad chockvåg (ESWT), Radiella tryckvågor (EPAT) och Elektromagnetisk transduktionsterapi (EMTT) för muskel- och skelettskador i nedre extremiteterna
Syftet med denna studie är att bedöma effektiviteten av ESWT, EPAT, EMTT och kombinationen av dessa terapier vid behandling av patienter med mjukdelsskador, brosk- och benskador i nedre extremiteten.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Män och kvinnor > 18 år med skelettmuskelskada i nedre extremitet bekräftad av läkare
Exklusionskriterier:
- Alla enheter: Patienter med aktiv cancer eller som kan vara gravida.
- Endast för EMTT: Patienter med splitter, metall i kroppen, pacemaker eller icke-MRI-kompatibla implanterbara enheter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: endast chockvåg
|
chockvåg
|
|
Experimentell: shockvåg + radiellt tryckvåg
|
chockvåg
Tryckvågor
|
|
Experimentell: EMTT
|
EMTT
|
|
Experimentell: shockvåg + EMTT
|
chockvåg
EMTT
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
VAS
Tidsram: initial, 6 veckor, 3 månader, 6 månader, 1 år
|
initial, 6 veckor, 3 månader, 6 månader, 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
FAAM
Tidsram: baseline, 6 veckor, 3 månader, 6 månader, 1 år
|
baseline, 6 veckor, 3 månader, 6 månader, 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2035
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2035
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2026
Första postat (Faktisk)
13 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 25-011219
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .