Terapia de Ondas de Choque Focalizadas (ESWT), Ondas de Presión Radial (EPAT) y Terapia de Transducción Electromagnética (EMTT) para Lesiones Musculoesqueléticas de las Extremidades Inferiores
15 de mayo de 2026 actualizado por: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic
Terapia de Ondas de Choque Focalizada (ESWT), Ondas de Presión Radial (EPAT) y Terapia de Transducción Electromagnética (EMTT) para Lesiones Musculoesqueléticas de las Extremidades Inferiores
El propósito de este estudio es evaluar la eficacia de la ESWT, la EPAT, la EMTT y la combinación de estas terapias en el tratamiento de pacientes con lesiones de tejidos blandos, cartílago y hueso en las extremidades inferiores.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
• Hombres y mujeres > 18 años con lesión musculoesquelética de las extremidades inferiores confirmada por un médico
Criterios de exclusión:
- Todos los dispositivos: Pacientes con cáncer activo o que puedan estar embarazadas.
- Solo para EMTT, pacientes con metralla, metal en el cuerpo, marcapasos o dispositivos implantables no compatibles con resonancia magnética.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: solo onda de choque
|
onda de choque
|
|
Experimental: onda de choque + onda de presión radial
|
onda de choque
Ondas de presión
|
|
Experimental: EMTT
|
EMTT
|
|
Experimental: onda de choque + EMTT
|
onda de choque
EMTT
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
EVA
Periodo de tiempo: inicial, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1 año
|
inicial, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
FAAM
Periodo de tiempo: baseline, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1 año
|
baseline, 6 semanas, 3 meses, 6 meses, 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2035
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2035
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25-011219
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .