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Onde d'urto focalizzate (ESWT), onde di pressione radiali (EPAT) e terapia di trasduzione elettromagnetica (EMTT) per lesioni muscoloscheletriche degli arti inferiori

15 maggio 2026 aggiornato da: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic

Terapia a Onde d'Urto Focalizzate (ESWT), Onde di Pressione Radiale (EPAT) e Terapia a Trasduzione Elettromagnetica (EMTT) per Lesioni Muscoloscheletriche degli Arti Inferiori

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia di ESWT, EPAT, EMTT e della combinazione di queste terapie nel trattamento di pazienti con lesioni dei tessuti molli, della cartilagine e dell'osso degli arti inferiori.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

• Uomini e donne > 18 anni con lesione muscolo-scheletrica degli arti inferiori confermata dal medico

Criteri di esclusione:

  • Tutti i dispositivi: Pazienti con cancro attivo o che potrebbero essere incinte.
  • Solo per EMTT: Pazienti con schegge, metallo nel corpo, pacemaker o dispositivi impiantabili non compatibili con la risonanza magnetica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: solo onde d'urto
Dispositivo: Onda d'urto
shockwave
Sperimentale: onda d'urto + onda di pressione radiale
Dispositivo: Onda d'urto
shockwave
Dispositivo: Onde di pressione radiale
Onde di pressione
Sperimentale: EMTT
Dispositivo: Terapia di trasduzione elettromagnetica (EMTT)
EMTT
Sperimentale: shock wave + EMTT
Dispositivo: Onda d'urto
shockwave
Dispositivo: Terapia di trasduzione elettromagnetica (EMTT)
EMTT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
VAS
Lasso di tempo: iniziale, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno
iniziale, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
FAAM
Lasso di tempo: baseline, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno
baseline, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Elizabeth Bondi, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2035

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2035

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25-011219

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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