Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer, omkostninger og konsekvenser ved ED-boarding

9. april 2026 opdateret af: Daniel Gingold, University of Maryland, Baltimore

Omkostninger ved ventetid på skadestue for indlagte patienter i et landsdækkende sundhedssystem

Formålet med denne observationsstudie er at undersøge risikofaktorer, omkostninger og operationelle konsekvenser af akutmodtagelses ventelister (patienter indlagt på hospitalet, men som forbliver i akutmodtagelsen i påvente af plads på en indlæggelsesafdeling)

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  1. Hvilke patientkarakteristika gør dem mere tilbøjelige til at opleve venteliste i akutmodtagelsen?
  2. Hvordan påvirker ventelister i akutmodtagelsen sundhedsplejeomkostningerne?
  3. Hvordan påvirker miljøer med mange venteliste den kliniske pleje af alle patienter i akutmodtagelsen, inklusive dem, der ikke selv står på venteliste.

Data vil være af sekundær karakter, indsamlet i det almindelige Deltagere, som allerede får intervention A som en del af deres almindelige medicinske behandling for RA, vil besvare online spørgeskemaer om deres ledssmerter i 5 år.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30486

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
        • University of Maryland Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter indlagt på hospitalet under indlæggelses- eller observationsstatus fra den voksne akutafdeling på et akademisk medicinsk center, til afdelings-/telemetriindlæggelsestjenester, der direkte styrede ventende patienter i akutmodtagelsen (intern medicin, almen medicin, neurologi)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne, der præsenterer sig på UMMS-systemets hospitaler og bliver indlagt som indlagte eller til observation i løbet af undersøgelsesperioden (2022-2025). På UMMC skal de indlægges på et internmedicinsk hold Med 1-4, Med 6, Med 5, med/kirurgi/tele-niveau (ingen IMC/ICU) og neuro-afsnit.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter indlagt på kardiologi, kræftcenter, kirurgiske tjenester, IMC/ICU

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter indlagt fra akutmodtagelsen til boardingtjenester
Voksne patienter indlagt på afdelingsniveau, der direkte behandler patienter på skadestuen (intern medicin, almen medicin, neurologi)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indstignings tid
Tidsramme: Under indlæggelsen
Tid mellem afgivelse af indlæggelsesordre og afgang fra akutmodtagelsen. Kun patienter indlagt på afdelinger, der rutinemæssigt påtager sig det primære ansvar for patienter, der venter på plads i akutmodtagelsen, vil blive klassificeret som ventende patienter
Under indlæggelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indskrivningsprocent
Tidsramme: Under hospitalsopholdet
Andel af hospitalsindlæggelse tilbragt som akutmodtager-ventende
Under hospitalsopholdet
Direkte variable omkostninger
Tidsramme: Under indlæggelsen
Omkostninger. Inkluderer direkte løn til sygeplejepersonale / frynsegodeomkostninger, medicinske forsyninger, lægemidler, tilbehør osv., der er direkte relateret til og meget variable med den kliniske volumen
Under indlæggelsen
Varighed af hospitalsophold
Tidsramme: Under indlæggelsen
Sygehusopholdets varighed
Under indlæggelsen
Indbordningsdensitetsforhold
Tidsramme: Under patientens akutmodtagelsesophold
Procentdel af akutafdelingssenge besat af ventepasienter under en patients ophold, beregnet hver time og gennemsnitligt for patientens samlede ophold på akutafdelingen
Under patientens akutmodtagelsesophold

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2026

Først opslået (Faktiske)

16. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Risiko for overtrædelse af HIPAA og patienters privatliv uden patientens samtykke.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Abonner