Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Fattori di Rischio, Costi e Impatto del Boarding in Pronto Soccorso

9 aprile 2026 aggiornato da: Daniel Gingold, University of Maryland, Baltimore

Costo dell'affollamento nel Pronto Soccorso per pazienti ospedalizzati in un sistema medico statale

L'obiettivo di questo studio osservazionale è comprendere i fattori di rischio, i costi e gli impatti operativi del boarding in pronto soccorso (pazienti ricoverati in ospedale ma che rimangono nel pronto soccorso in attesa di essere collocati in un reparto di degenza).

Le principali domande a cui mira a rispondere sono:

  1. Quali caratteristiche dei pazienti li rendono più inclini a subire il boarding in pronto soccorso?
  2. Qual è l'impatto del boarding in pronto soccorso sui costi dell'assistenza sanitaria?
  3. In che modo gli ambienti con alto tasso di boarding influenzano l'assistenza clinica di tutti i pazienti nel pronto soccorso, inclusi quelli che non subiscono il boarding personalmente.

I dati saranno di natura secondaria, raccolti nel normale corso delle attività. I partecipanti che già assumono l'intervento A come parte della loro normale cura medica per l'artrite reumatoide risponderanno a domande di sondaggio online sul loro dolore articolare per 5 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30486

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
        • University of Maryland Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti ricoverati in ospedale in regime di degenza ordinaria o osservazione dal pronto soccorso adulti di un centro medico accademico, nei servizi di degenza ordinaria/telemetria che gestivano direttamente i pazienti in attesa di posto letto in pronto soccorso (medicina interna, medicina generale, neurologia)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • adulti che si presentano negli ospedali del sistema UMMS e vengono ricoverati in regime di degenza o osservazione durante il periodo di studio (2022-2025). Presso UMMC, devono essere ricoverati in un team di medicina interna Med 1-4, Med 6, Med 5, livello med/chir/tele (no IMC/ICU) e livello neuro.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti ricoverati in cardiologia, centro oncologico, servizi chirurgici, IMC/ICU

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti Ricoverati dal Pronto Soccorso ai Servizi di Accoglienza
Pazienti adulti ricoverati presso servizi di livello reparto che gestiscono direttamente i pazienti nel PS (medicina, medicina di famiglia, neurologia)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di imbarco
Lasso di tempo: Durante il ricovero in ospedale
Tempo tra l'ordine di ammissione e la partenza dal Pronto Soccorso. Solo i pazienti ammessi a servizi che assumono regolarmente la responsabilità primaria per i pazienti in attesa nel Pronto Soccorso saranno classificati come pazienti in attesa.
Durante il ricovero in ospedale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di Imbarco
Lasso di tempo: Durante il ricovero in ospedale
Proporzione del ricovero trascorsa come paziente in attesa in Pronto Soccorso
Durante il ricovero in ospedale
Costo variabile diretto
Lasso di tempo: Durante il ricovero
Costo. Include gli stipendi diretti del personale infermieristico / i costi accessori, le forniture mediche, i farmaci, gli accessori, ecc. che sono direttamente correlati e altamente variabili con il volume clinico
Durante il ricovero
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Durante il ricovero
Durata della degenza ospedaliera
Durante il ricovero
Rapporto di Densità di Imbarco
Lasso di tempo: Durante la degenza del paziente in PS
Percentuale di letti del DEA occupati da pazienti in attesa di posto letto durante la degenza del paziente, calcolata ogni ora e mediata sull'intera visita al DEA del paziente
Durante la degenza del paziente in PS

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Maryland, Baltimore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HP-00112665

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Rischio di violazione dell'HIPAA e della privacy del paziente senza il consenso del paziente.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Arresto cardiaco

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Finland

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi