Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Taiwan ED Airway Quality Surveillance Registry (TEAR)

5. maj 2026 opdateret af: YANG TING HAO, Chang Gung Memorial Hospital

The Taiwan ED Airway Quality Surveillance Registry (TEAR): A Prospective Multicenter Observational Study

This prospective, multicenter observational registry systematically captures all emergency department tracheal intubations across participating hospitals in Taiwan. The registry focuses on process quality indicators, including first-pass success, and patient-safety outcomes, including hypoxemia, hypotension, and peri-intubation cardiac arrest within 30 minutes of intubation. Routinely generated laboratory and physiologic variables are also collected to improve risk stratification and identify predictors of major adverse events. The study is non-interventional and does not alter clinical care.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan
        • New Taipei Municipal Tucheng Hospital, New Taipei City, Taiwan
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Consecutive adult emergency department patients undergoing tracheal intubation at participating hospitals in Taiwan.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Undergoing tracheal intubation in the emergency department during the study period

Exclusion Criteria:

  • Prehospital intubation; intubation performed solely for elective anesthesia/procedural sedation outside emergency indications

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Adult patients in ED require emergent tracheal intubation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Incidence of major adverse peri-intubation events within 30 minutes after the start of intubation
Tidsramme: Periprocedural, through 30 minutes after the start of intubation
severe hypoxemia, severe hypotension/cardiovascular instability, or cardiac arrest.
Periprocedural, through 30 minutes after the start of intubation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
First-pass success
Tidsramme: Periprocedural
Periprocedural
In-hospital mortality
Tidsramme: From intubation to hospital discharge, assessed up to 90 days
From intubation to hospital discharge, assessed up to 90 days

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pre-intubation severe metabolic acidosis
Tidsramme: Within 2 hours before the start of intubation
Within 2 hours before the start of intubation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202501836B0

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De-identified data will be retained under institutional governance and are not currently planned for public individual participant data sharing.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Luftvejsstyring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner