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Late Sequelae of Bronchopulmonary Dysplasia

8. Januar 2016 aktualisiert von: Stanford University
To measure the cardiopulmonary function in individuals who developed bronchopulmonary dysplasia (BPD) at Stanford University Medical Center from 1964-1973 and to determine the factors associated with the presence of cardiopulmonary function abnormalities in these adolescents and young adults.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Eleven to 22 percent of prematurely born human infants with Respiratory Distress Syndrome (RDS) treated with artificial ventilation and supplemental oxygen therapy, develop a severe chronic lung disease called bronchopulmonary dysplasia. While many children who had BPD are asymptomatic by three years of age, some can have respiratory symptoms and abnormal pulmonary function tests at nine years of age. The hypothesis tested in this study is that abnormalities of pulmonary function seen in infants with BPD can persist into adolescence, even in asymptomatic children and young adults.

DESIGN NARRATIVE:

A detailed interval pulmonary history was taken. Pulmonary abnormalities were determined by pulmonary angiography and lateral chest x-ray and pulmonary function tests for small airway obstruction, reversible bronchial hyperreactivity, distribution of ventilation, air trapping and hyperinflation, residual interstitial disease or edema, vascular bed loss, and gas exchange. Right and left ventricular hypertrophy were evaluated by electrocardiogram. Elevated right ventricular pressure was estimated by echocardiography with doppler ultrasound. The atopic status of the children was determined. Other abnormalities, including growth retardation, developmental delay, hearing loss, retrolental fibroplasia, and neurologic disability seen in BPD were assessed by history and physical examination.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 1986

Studienabschluss

1. Juni 1989

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2008 (Ministry of Health)
  • R01HL036796 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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