Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studying Fetal Breathing Patterns

Classification of Fetal Breathing Patterns in the Maturing Upper Airway: Spectral Waveform Analysis of Amniotic Fluid Flow Dynamics in Normal Development, Polyhydramnios, and Oligohydramnios

Some babies have difficulty breathing, sucking, and swallowing at birth. The purpose of this study is to determine (before birth) the variables that will predict whether a newborn will experience these problems.

Study participants will be pregnant women with a single fetus who are 18 years or older and who are scheduled to receive a standard prenatal ultrasound. Researchers will use the ultrasound to observe fetal motions associated with breathing, sucking, and swallowing on digital videotape. They will then review these tapes and take measurements that will help them document how breathing and swallowing develop.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The aerodigestive tract is a complex system of integrated anatomical structures supporting ingestive and respiratory functions. The developmental origins of this system begin in utero where the prenatal growth of morphologic structures and their associated emerging behaviors form key physiologic foundations necessary to sustain life at birth. The quality of aerodigestive development is thus inextricably related to both the structural integrity of its growing anatomy and the emergence of processes that promote aerodigestive functioning. Our past research (NIH CC-00-99; NNMC #B99-089) focused specifically on emerging oropharyngeal, and laryngeal movements of neonatal swallowing and phonation. Through innovative sonographic techniques, this work documented ingestive development in the living fetus; however, respiratory aspects were not explored. Intuitively, disruptions to the fetal-maternal environment also influence respiratory development and, thus an arrest, disorder, or delay in maturation of upper airway mechanisms may directly affect subsequent postnatal respiratory function. Thus, the purposes of this protocol are to: 1) continue exploration of human fetal development by elucidating the association between upper airway growth and emerging prenatal respiratory function and, 2) determine identifiable patterns of normal respiratory maturation that may provide indicators of postnatal airway performance.

This initiative is based on the premise that amniotic fluid volumes are influenced by the integrity of upper airway mechanisms and thus are important for aerodigestive-related development and fetal well being. In a collaborative effort with National Naval Medical Center, this project will use a novel standardized 4-axis sonographic examination to quantify growth and respiratory-related fluid flow mechanics in the upper airway of the living human fetus. The use of this noninvasive ultrasound technique as part of the clinical prenatal examination will not only discriminate function at four upper airway sites (perinasal, oral, pharyngeal, and tracheal), but provide estimates of amniotic fluid flow volumes, inspiratory-expiratory fluid flow velocities and durations, and Doppler waveform patterns associated with fetal breathing and ingestive processes. This provides a method from which we can begin to explore how deviations in amniotic fluid regulation may be associated with morbidity and mortality and, the predictive utility of these indices in understanding conditions such as oligohydramnios or polyhydramnios. This germinal database will include healthy fetuses 16.0 to 39.6 weeks' gestational age and cases with polyhydramnios/oligohydramnios. By elucidating how developing structures integrate with emerging upper respiratory behaviors, this work will document the maturational events underlying normal function at birth that in turn may facilitate future clinical strategies for successful postnatal care.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92134-5000
        • Naval Medical Center, San Diego
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20889
        • National Naval Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • INCLUSION CRITERIA:

Both normal controls and test cases will be openly recruited from referrals to the NNMC PAC.

Healthy mother's 18 years of age and over with uneventful, singleton pregnancies dated at 16.0 to 39.6 weeks gestation (based on last menstrual period) are the inclusion criteria.

EXCLUSION CRITERIA:

Mothers with pregnancies outside this dating and under 18 years of age are an exclusion factor.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

5. August 2003

Studienabschluss

3. März 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. August 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

3. März 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren