Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Studying Fetal Breathing Patterns

Classification of Fetal Breathing Patterns in the Maturing Upper Airway: Spectral Waveform Analysis of Amniotic Fluid Flow Dynamics in Normal Development, Polyhydramnios, and Oligohydramnios

Some babies have difficulty breathing, sucking, and swallowing at birth. The purpose of this study is to determine (before birth) the variables that will predict whether a newborn will experience these problems.

Study participants will be pregnant women with a single fetus who are 18 years or older and who are scheduled to receive a standard prenatal ultrasound. Researchers will use the ultrasound to observe fetal motions associated with breathing, sucking, and swallowing on digital videotape. They will then review these tapes and take measurements that will help them document how breathing and swallowing develop.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The aerodigestive tract is a complex system of integrated anatomical structures supporting ingestive and respiratory functions. The developmental origins of this system begin in utero where the prenatal growth of morphologic structures and their associated emerging behaviors form key physiologic foundations necessary to sustain life at birth. The quality of aerodigestive development is thus inextricably related to both the structural integrity of its growing anatomy and the emergence of processes that promote aerodigestive functioning. Our past research (NIH CC-00-99; NNMC #B99-089) focused specifically on emerging oropharyngeal, and laryngeal movements of neonatal swallowing and phonation. Through innovative sonographic techniques, this work documented ingestive development in the living fetus; however, respiratory aspects were not explored. Intuitively, disruptions to the fetal-maternal environment also influence respiratory development and, thus an arrest, disorder, or delay in maturation of upper airway mechanisms may directly affect subsequent postnatal respiratory function. Thus, the purposes of this protocol are to: 1) continue exploration of human fetal development by elucidating the association between upper airway growth and emerging prenatal respiratory function and, 2) determine identifiable patterns of normal respiratory maturation that may provide indicators of postnatal airway performance.

This initiative is based on the premise that amniotic fluid volumes are influenced by the integrity of upper airway mechanisms and thus are important for aerodigestive-related development and fetal well being. In a collaborative effort with National Naval Medical Center, this project will use a novel standardized 4-axis sonographic examination to quantify growth and respiratory-related fluid flow mechanics in the upper airway of the living human fetus. The use of this noninvasive ultrasound technique as part of the clinical prenatal examination will not only discriminate function at four upper airway sites (perinasal, oral, pharyngeal, and tracheal), but provide estimates of amniotic fluid flow volumes, inspiratory-expiratory fluid flow velocities and durations, and Doppler waveform patterns associated with fetal breathing and ingestive processes. This provides a method from which we can begin to explore how deviations in amniotic fluid regulation may be associated with morbidity and mortality and, the predictive utility of these indices in understanding conditions such as oligohydramnios or polyhydramnios. This germinal database will include healthy fetuses 16.0 to 39.6 weeks' gestational age and cases with polyhydramnios/oligohydramnios. By elucidating how developing structures integrate with emerging upper respiratory behaviors, this work will document the maturational events underlying normal function at birth that in turn may facilitate future clinical strategies for successful postnatal care.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92134-5000
        • Naval Medical Center, San Diego
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20889
        • National Naval Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • INCLUSION CRITERIA:

Both normal controls and test cases will be openly recruited from referrals to the NNMC PAC.

Healthy mother's 18 years of age and over with uneventful, singleton pregnancies dated at 16.0 to 39.6 weeks gestation (based on last menstrual period) are the inclusion criteria.

EXCLUSION CRITERIA:

Mothers with pregnancies outside this dating and under 18 years of age are an exclusion factor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

5 de agosto de 2003

Finalización del estudio

3 de marzo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de agosto de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

3 de marzo de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir