Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Studying Fetal Breathing Patterns

Classification of Fetal Breathing Patterns in the Maturing Upper Airway: Spectral Waveform Analysis of Amniotic Fluid Flow Dynamics in Normal Development, Polyhydramnios, and Oligohydramnios

Some babies have difficulty breathing, sucking, and swallowing at birth. The purpose of this study is to determine (before birth) the variables that will predict whether a newborn will experience these problems.

Study participants will be pregnant women with a single fetus who are 18 years or older and who are scheduled to receive a standard prenatal ultrasound. Researchers will use the ultrasound to observe fetal motions associated with breathing, sucking, and swallowing on digital videotape. They will then review these tapes and take measurements that will help them document how breathing and swallowing develop.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The aerodigestive tract is a complex system of integrated anatomical structures supporting ingestive and respiratory functions. The developmental origins of this system begin in utero where the prenatal growth of morphologic structures and their associated emerging behaviors form key physiologic foundations necessary to sustain life at birth. The quality of aerodigestive development is thus inextricably related to both the structural integrity of its growing anatomy and the emergence of processes that promote aerodigestive functioning. Our past research (NIH CC-00-99; NNMC #B99-089) focused specifically on emerging oropharyngeal, and laryngeal movements of neonatal swallowing and phonation. Through innovative sonographic techniques, this work documented ingestive development in the living fetus; however, respiratory aspects were not explored. Intuitively, disruptions to the fetal-maternal environment also influence respiratory development and, thus an arrest, disorder, or delay in maturation of upper airway mechanisms may directly affect subsequent postnatal respiratory function. Thus, the purposes of this protocol are to: 1) continue exploration of human fetal development by elucidating the association between upper airway growth and emerging prenatal respiratory function and, 2) determine identifiable patterns of normal respiratory maturation that may provide indicators of postnatal airway performance.

This initiative is based on the premise that amniotic fluid volumes are influenced by the integrity of upper airway mechanisms and thus are important for aerodigestive-related development and fetal well being. In a collaborative effort with National Naval Medical Center, this project will use a novel standardized 4-axis sonographic examination to quantify growth and respiratory-related fluid flow mechanics in the upper airway of the living human fetus. The use of this noninvasive ultrasound technique as part of the clinical prenatal examination will not only discriminate function at four upper airway sites (perinasal, oral, pharyngeal, and tracheal), but provide estimates of amniotic fluid flow volumes, inspiratory-expiratory fluid flow velocities and durations, and Doppler waveform patterns associated with fetal breathing and ingestive processes. This provides a method from which we can begin to explore how deviations in amniotic fluid regulation may be associated with morbidity and mortality and, the predictive utility of these indices in understanding conditions such as oligohydramnios or polyhydramnios. This germinal database will include healthy fetuses 16.0 to 39.6 weeks' gestational age and cases with polyhydramnios/oligohydramnios. By elucidating how developing structures integrate with emerging upper respiratory behaviors, this work will document the maturational events underlying normal function at birth that in turn may facilitate future clinical strategies for successful postnatal care.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92134-5000
        • Naval Medical Center, San Diego
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20889
        • National Naval Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • INCLUSION CRITERIA:

Both normal controls and test cases will be openly recruited from referrals to the NNMC PAC.

Healthy mother's 18 years of age and over with uneventful, singleton pregnancies dated at 16.0 to 39.6 weeks gestation (based on last menstrual period) are the inclusion criteria.

EXCLUSION CRITERIA:

Mothers with pregnancies outside this dating and under 18 years of age are an exclusion factor.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

5 de agosto de 2003

Conclusão do estudo

3 de março de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

8 de agosto de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

3 de março de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever