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Adverse Effect of Prolonged Methylphenidate Treatment on Cardiac Functions

19. September 2012 aktualisiert von: Ornit Cohen
The purpose of this study is to find out whether prolonged treatment with methylphenidate has any adverse effect on cardiac functions and measurements.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is the most common neurobehavioral condition of childhood, with symptoms consisting of inattentiveness, impulsivity and hyperactivity. The diagnosis relies on subjective criteria since there is no objective test for ADHD. Stimulants are the recommended treatment, during the last 2 decades both the rate of its use has increased, and the age for starting treatment has decreased. Adverse side effects have been few, none of which were serious.

Recently, regulators of the Food and Drug Administration (FDA) have been told on forty deaths among patients who took stimulants through 2003. Accordingly, a subcommittee of the FDA recommended that prescription drugs to treat ADHD should be accompanied by strong 'black-box' warnings that they may increase the risk of heart problems in some patients.

To date, there does not appear to have been any study that has evaluated cardiac functions in these patients. In this study we will evaluate the possible long term effect of methylphenidate on cardiac functions, as to provide more knowledgeable basis for decisions on the treatment of ADHD patients with methylphenidate.

Children age 8-18 years who were treated on methylphenidate for more then five years will be allocated in outpatient clinics. Complete EKG and echocardiographic examinations will be performed and cardiac functions, left ventricular mass and left ventricular muscle width will be compared to the normal range of values. The results will give us, for the first time, a basis to support or reject the causative relationship between these drugs and severe cardiac problems.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Olga Kissilgof, MD
  • Telefonnummer: 972 8 674 5261

Studienorte

      • Ashkelon, Israel, 78306
        • Rekrutierung
        • Pediatric Day Care Center, The Barzilai Medical Center
        • Kontakt:
          • Olga Kissilgof, MD
          • Telefonnummer: 972 8 674 5261
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Shraga Aviner, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • Olga Kissilgof, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Children aged 8-18 that are at least 5 years on methylphenidates

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Children with ADHD aged 8-18 years who are taking methylphenydate (Ritalin©, Ritalin SR©, Ritalin LA©) for more than 5 years.

Exclusion Criteria:

Children with any known heart disease or anomaly. Children whose ADHD is part of a syndrome or are mentally retarded. Children that are on any other chronic medications.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Shraga Aviner, MD, PhD, The Barzilai Medical Center, Ashkelon, Israel

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2006

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. September 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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