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Qualität von Freundschaften bei Kindern mit Neurofibromatose

31. Juli 2012 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Qualität von Freundschaften bei Kindern mit Neurofibromatose: Zusammenhang mit der Schwere der Erkrankung

Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob Kinder mit einer höheren Krankheitsschwere Freundschaften von geringerer Qualität haben als Kinder, die weniger stark betroffen sind, und Kinder, die nicht betroffen sind. Forscher werden die Hypothese testen, dass die Qualität von Freundschaften umgekehrt mit der Schwere ihrer Erkrankung zusammenhängt.

Spezifische Ziele:

  1. Mithilfe des FQQ soll ermittelt werden, ob die Qualität der Freundschaften bei Kindern mit NF1 geringer ist als die Qualität der Freundschaften bei nicht betroffenen Kindern.
  2. Mithilfe einer Schweregradskala der Erkrankung und des FQQ soll ermittelt werden, ob Kinder, die weniger stark betroffen sind, höhere Freundschaftsqualitäten haben als Kinder, die stärker betroffen sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ihr Kind wird gebeten, einen kurzen Fragebogen (40 Fragen) über seine Beziehung zu seinem besten Freund auszufüllen. Ärzte überprüfen die Krankenakte Ihres Kindes, um herauszufinden, wie schwer die Krankheit ist, damit diese mit den Antworten verglichen werden können, die Sie (Ihr Kind) auf dem Freundschaftsfragebogen gegeben haben.

Dies ist eine Untersuchungsstudie. Etwa 90–100 Kinder und Jugendliche mit NF-1 werden gebeten, an dieser Studie teilzunehmen. Alle werden bei M.D. Anderson eingeschrieben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Studienteilnehmer mit Neurofibromatose Typ 1 (NF-1) im Alter zwischen 8 und 18 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1) Teilnahmeberechtigt sind Patienten mit einer klinischen Diagnose von Neurofibromatose Typ 1 (NF-1) im Alter zwischen 8 und 18 Jahren. Die Patienten müssen Englisch oder Spanisch sprechen (das Testgerät wird ins Spanische übersetzt) ​​und lesen können.

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Qualität von Freundschaften
Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF-1) im Alter zwischen 8 und 18 Jahren.
Fragebogen über die Beziehung des Patienten zu seinem besten Freund.
Andere Namen:
  • Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schweregradskala der Erkrankung und Fragebogen zur Freundschaftsqualität (FQQ)
Zeitfenster: Ausfüllen des Fragebogens durch den Patienten und Überprüfung der Diagramme durch den Arzt zur Bewertung des Schweregrads der Erkrankung.
Ausfüllen des Fragebogens durch den Patienten und Überprüfung der Diagramme durch den Arzt zur Bewertung des Schweregrads der Erkrankung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Bartlett D. Moore, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. August 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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