Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakość przyjaźni u dzieci z nerwiakowłókniakowatością

31 lipca 2012 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Jakość przyjaźni u dzieci z nerwiakowłókniakowatością: związek z ciężkością choroby

Celem tego badania jest ustalenie, czy dzieci z większym nasileniem choroby mają przyjaźnie niższej jakości niż dzieci, które są mniej dotknięte chorobą i dzieci, które nie są dotknięte chorobą. Naukowcy przetestują hipotezę, że jakość przyjaźni jest odwrotnie proporcjonalna do nasilenia choroby.

Cele szczegółowe:

  1. Aby użyć FQQ do określenia, czy jakość przyjaźni u dzieci z NF1 jest niższa niż jakość przyjaźni u dzieci zdrowych.
  2. Wykorzystanie skali ciężkości choroby i kwestionariusza FQQ w celu ustalenia, czy dzieci mniej dotknięte chorobą mają wyższe cechy przyjaźni niż dzieci dotknięte tą chorobą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ty (Twoje) dziecko zostanie poproszone o wypełnienie krótkiej ankiety (40 pytań) dotyczącej ich relacji z najlepszym przyjacielem. Lekarze przejrzą kartę medyczną twojego (dziecka), aby dowiedzieć się, jak ciężka jest choroba, aby można było to porównać z odpowiedziami udzielonymi przez ciebie (twoje dziecko) w kwestionariuszu przyjaźni.

To jest badanie śledcze. Około 90-100 dzieci i młodzieży z NF-1 zostanie poproszonych o wzięcie udziału w tym badaniu. Wszyscy zostaną zapisani do M.D. Anderson.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy badania z nerwiakowłókniakowatością typu 1 (NF-1) w wieku od 8 do 18 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

1) Kwalifikują się pacjenci z kliniczną diagnozą nerwiakowłókniakowatości typu 1 (NF-1), którzy są w wieku od 8 do 18 lat. Pacjenci muszą mówić po angielsku lub hiszpańsku (przyrząd testowy zostanie przetłumaczony na język hiszpański) i umieć czytać.

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Jakość Przyjaźni
Pacjenci z nerwiakowłókniakowatością typu 1 (NF-1) w wieku od 8 do 18 lat.
Behawioralne: Kwestionariusz
Kwestionariusz dotyczący relacji pacjenta z jego najlepszym przyjacielem.
Inne nazwy:
  • Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala ciężkości choroby i Kwestionariusz Jakości Przyjaźni (FQQ)
Ramy czasowe: Wypełnienie kwestionariusza przez pacjenta i przegląd wykresu przez lekarza w celu oceny ciężkości choroby.
Wypełnienie kwestionariusza przez pacjenta i przegląd wykresu przez lekarza w celu oceny ciężkości choroby.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Bartlett D. Moore, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lipca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2004-0791

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj