Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество дружбы у детей с нейрофиброматозом

31 июля 2012 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Качество дружеских отношений у детей с нейрофиброматозом: связь с тяжестью заболевания

Цель этого исследования - определить, имеют ли дети с более высокой степенью тяжести заболевания более низкое качество дружеских отношений, чем дети, которые менее серьезно поражены, и дети, которые не страдают. Исследователи проверят гипотезу о том, что качество дружеских отношений обратно пропорционально тяжести их заболевания.

Конкретные цели:

  1. Использовать FQQ, чтобы определить, является ли качество дружеских отношений у детей с NF1 ниже, чем качество дружеских отношений у здоровых детей.
  2. Использовать шкалу тяжести заболевания и FQQ, чтобы определить, обладают ли дети, которые менее серьезно поражены, более высокими дружескими качествами, чем дети, которые более серьезно поражены.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Вам (вашему) ребенку будет предложено заполнить короткую анкету (40 вопросов) об их отношениях с лучшим другом. Врачи изучат вашу (ребенка) медицинскую карту, чтобы выяснить, насколько серьезна болезнь, чтобы ее можно было сравнить с ответами, которые вы (ваш ребенок) дали в анкете о дружбе.

Это исследовательское исследование. В этом исследовании примут участие около 90-100 детей и подростков с NF-1. Все будут зачислены в MD Anderson.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

61

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники исследования с нейрофиброматозом 1 типа (NF-1) в возрасте от 8 до 18 лет.

Описание

Критерии включения:

1) Право на участие имеют пациенты с клиническим диагнозом нейрофиброматоза типа 1 (NF-1) в возрасте от 8 до 18 лет. Пациенты должны говорить по-английски или по-испански (тестовый инструмент будет переведен на испанский язык) и уметь читать.

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Качество дружбы
Пациенты с нейрофиброматозом 1 типа (NF-1) в возрасте от 8 до 18 лет.
Поведенческий: Анкета
Анкета об отношениях пациента с его лучшим другом.
Другие имена:
  • Опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала тяжести заболевания и опросник качества дружбы (FQQ)
Временное ограничение: Заполнение анкеты пациентом и просмотр карты врачом для оценки тяжести заболевания.
Заполнение анкеты пациентом и просмотр карты врачом для оценки тяжести заболевания.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

M.D. Anderson Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Bartlett D. Moore, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2004-0791

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jamaica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться