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Qualità delle amicizie nei bambini con neurofibromatosi

31 luglio 2012 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Qualità delle amicizie nei bambini con neurofibromatosi: relazione con la gravità della malattia

Lo scopo di questo studio è determinare se i bambini con una gravità della malattia più elevata hanno amicizie di qualità inferiore rispetto ai bambini che sono meno gravemente colpiti e ai bambini che non sono affetti. I ricercatori verificheranno l'ipotesi che la qualità delle amicizie sia inversamente correlata alla gravità della loro malattia.

Obiettivi specifici:

  1. Utilizzare il FQQ per determinare se la qualità delle amicizie nei bambini con NF1 è inferiore alla qualità delle amicizie nei bambini non affetti.
  2. Utilizzare una scala di gravità della malattia e il FQQ per determinare se i bambini che sono meno gravemente colpiti hanno qualità di amicizia più elevate rispetto ai bambini che sono più gravemente colpiti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A te (tuo) figlio verrà chiesto di compilare un breve questionario (40 domande) sulla sua relazione con il suo migliore amico. I medici esamineranno la tua cartella clinica (di tuo figlio) per scoprire quanto è grave la malattia, in modo che possa essere confrontata con le risposte che hai (tuo figlio) dato al questionario sull'amicizia.

Questo è uno studio investigativo. A questo studio verrà chiesto di prendere parte a circa 90-100 bambini e adolescenti con NF-1. Tutti saranno iscritti a M.D. Anderson.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

61

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti allo studio con neurofibromatosi, tipo 1 (NF-1) di età compresa tra 8 e 18 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

1) Saranno ammissibili i pazienti con diagnosi clinica di neurofibromatosi, tipo 1 (NF-1) di età compresa tra 8 e 18 anni. I pazienti devono essere di lingua inglese o spagnola (lo strumento del test sarà tradotto in spagnolo) ed essere in grado di leggere.

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Qualità delle amicizie
Pazienti con neurofibromatosi di tipo 1 (NF-1) di età compresa tra 8 e 18 anni.
Questionario sulla relazione del paziente con il suo migliore amico.
Altri nomi:
  • Indagine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala di gravità della malattia e questionario sulla qualità dell'amicizia (FQQ)
Lasso di tempo: Compilazione del questionario da parte del paziente e revisione della cartella da parte del medico per il punteggio della gravità della malattia.
Compilazione del questionario da parte del paziente e revisione della cartella da parte del medico per il punteggio della gravità della malattia.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bartlett D. Moore, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2007

Primo Inserito (Stima)

27 luglio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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