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Speech Intelligibility and Cognition: Are Inpatients Impaired by Noise?

15. Februar 2011 aktualisiert von: Portland VA Medical Center

Study Objectives:

  • 1. To examine the extent to which noise typical of nursing units reduces speech intelligibility in acutely ill hospitalized patients
  • 2. To examine the extent to which noise typical of nursing units impairs recall in acutely ill hospitalized patients
  • 3. To quantify severity of reduced performance associated with age, familiarity with the healthcare setting, hearing and health status.

Plan:

One hundred and twenty inpatients from the four medical/surgical nursing units at the Portland VA Medical Center, 60 with normal hearing and 60 with hearing impairment will be recruited to participate in the study. Following assessment to ascertain eligibility and obtaining informed consent, patients will be tested in a sound booth housed at the National Center for Rehabilitative Auditory Research (NCRAR). Designed so that each patient serves as his or her own control, we can accommodate considerable baseline variability between patients without adversely affecting required sample size. Patients' performance in speech intelligibility and recall tests will be measured using a constant level of speech, in controlled environments of no noise (baseline), white noise, hospital noise and hospital noise with speech, all delivered via headphones in pseudo-random order. Performance will be measured in each type of noise at decibel levels equivalent to those currently experienced on nursing units and at lower levels that prior studies have shown are more conducive to effective communication

By selecting measures that are particularly relevant to the safe care of hospitalized patients, and that have been studied extensively in healthy populations in highly controlled conditions, we expect to find compelling and unambiguous evidence that hospitalized patients correctly hear and recall very little of what is said to them during their hospitalizations. The majority of hospitalized patients stay on acute care nursing units during most or all of their hospitalizations, making this an appropriate population to study in the context of their responses to the noises typical in these environments. Perhaps most importantly, this study will heighten awareness of health-care personnel to the levels of impairment suffered by their patients - both in their ability to correctly interpret speech and to recall it - in the typical noisy environments of nursing units.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • Portland VA Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 88 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • Adult inpatients on medical/surgical nursing units at the Portland VA, greater than 18 years of age will be eligible to participate.

Exclusion criteria for 60 participants with hearing impairment:

  • Cognitively or physically unable to participate (reported by patient or nurse); electronic chart notes indicate patient exhibits aggressive behavior, documented dementia, Alzheimer's disease, or severe psychosocial disorder, patient undergoing detoxification, individual is not legally capable of independently providing informed consent
  • Patients who are not native American English speakers.
  • Patients who exhibit Meniere's disease or retrocochlear disorder based on patient report or notes in patient's chart.
  • Patient exhibits active or recent history of middle ear disorder based on otoscopy, tympanometry, immittance or notes in patient chart; 5) patients unwilling to participate.

Exclusion criteria for the other 60 participants:

  • Cognitively or physically unable to participate (reported by patient or nurse); electronic chart notes indicate patient exhibits aggressive behavior, documented dementia, Alzheimer's disease, or severe psychosocial disorder, patient undergoing detoxification, individual is not legally capable of independently providing informed consent
  • Patients who are not native American English speakers.
  • Patients who exhibit Meniere's disease or retrocochlear disorder based on patient report or notes in patient's chart.
  • Patient exhibits active or recent history of middle ear disorder based on otoscopy, tympanometry, immittance or notes in patient chart.
  • Patients with hearing loss that exceeds 25 dBHL in any frequency between .l5 and 3 kHz.
  • Patients unwilling to participate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1
hearing impaired inpatients
no noise
noise without speech
noise with speech present
Sonstiges: 2
Non-hearing-impaired inpatients
no noise
noise without speech
noise with speech present

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in the percent of correctly identified words at different signal-to-noise rations (levels +4, +8 and +12 db) above that of the two types of noise, relative to the percent identified in quiet
Zeitfenster: immediately after presentation
immediately after presentation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in the percent of correctly recalled words at different signal-to-noise rations (levels +4, +8 and +12 db) above that of the two types of noise, relative to the percent recalled in quiet
Zeitfenster: five minutes after presentation
five minutes after presentation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Diana S Pope, PhD, MS, RN, Portland VA Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juni 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Juni 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Februar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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