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Die Wirkung der Sauerstoffverabreichung auf die regionale zerebrale Sauerstoffsättigung (rSO2) auf der nicht blockierten Seite nach Stellatganglion Block

4. März 2014 aktualisiert von: Yonsei University

Es ist bekannt, dass der Stellat-Ganglion-Block (SGB) den Blutfluss zum Innervationsbereich des Sternganglions erhöht. Die Nahinfrarotspektroskopie spiegelt Änderungen des Blutvolumens wider und ermöglicht eine kontinuierliche, nicht-invasive und bettseitige Überwachung der regionalen zerebralen Sauerstoffsättigung (rSO2). Frühere Studien haben die Zunahme des rSO2 auf der Blockseite von der Grundlinie und die Abnahme des rSO2 auf der Nicht-Blockseite nach SGB gezeigt. Bei Patienten mit zerebraler Gefäßerkrankung, die sich einer SGB unterziehen, besteht möglicherweise das Risiko einer Abnahme des zerebralen Blutflusses auf der nicht blockierten Seite. Die Forscher untersuchten die Wirkung der Sauerstoffgabe auf rSO2 auf der Nicht-Block-Seite unter Verwendung einer Nahinfrarot-Spektroskopie nach SGB. Ab 15 Minuten nach SGB wurden 5 l/min Sauerstoff über die Nasenkanüle zugeführt. Das rSO2 auf der Nichtblockseite wurde vor SGB und 5, 10, 15, 20, 25 und 30 Minuten nach SGB gemessen.

Die vorliegende Studie deutet darauf hin, dass die Sauerstoffzufuhr das rSO2 der Nicht-Block-Seite erhöhen kann. Zusammenfassend glauben wir, dass eine Sauerstoffergänzung für Patienten mit zerebraler Gefäßerkrankung während SGB hilfreich ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 20 und 70 Jahren
  • ASA-PS 1,2
  • Krankheitsentität: Schmerzen im Kopf, Nacken, in den oberen Extremitäten und SSNHL (plötzlicher sensorischer neuraler Hörverlust)

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit Blutungsneigung
  • Patient mit zerebrovaskulärer Erkrankung
  • Patient mit Atemwegserkrankung ( COPD: chronisch obstruktive Lungenerkrankung )
  • Patienten, die keine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Nicht-Block-Seite
Verfahren: Sauerstoffgabe
nasales O2 5 l/min über Nasenkanüle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhöhung der regionalen zerebralen Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: 5 Minuten nach der Sauerstoffgabe
Das rSO2 auf der Nicht-Block-Seite nach SGB und zusätzlicher Sauerstoffgabe wird mit dem Ausgangs-rSO2 verglichen.
5 Minuten nach der Sauerstoffgabe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yonsei University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

14. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

5. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4-2011-0358

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