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Bioverfügbarkeit von Flavonoiden und Phenolsäuren aus Cranberry-Saft-Cocktail bei gesunden älteren Erwachsenen

6. Februar 2009 aktualisiert von: Tufts University
Dies ist eine pharmakokinetische Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Bioverfügbarkeit von Flavonoiden und Phenolsäuren aus Cranberry-Saft-Cocktails und deren Abbauprodukten (in-vivo-Metaboliten) bei gesunden, älteren Erwachsenen. Unsere Hypothese ist, dass die Verbindungen schlecht, aber schnell aus dem Darm absorbiert werden und in Plasma und Urin in extensiv metabolisierten Formen gefunden werden. Diese Verbindungen werden schnell aus dem Plasma entfernt. Erhebliche Mengen nicht resorbierter Verbindungen werden im Stuhl gefunden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Cranberries sind eine besonders reichhaltige Quelle an Phenolsäuren und Polyphenolen, insbesondere Flavonoiden. Unter den 20 am häufigsten konsumierten Früchten in der amerikanischen Ernährung haben Cranberries den höchsten Gesamtphenolgehalt. Zu den gesundheitlichen Vorteilen, die Preiselbeeren zugeschrieben werden, gehören die Vorbeugung von Harnwegsinfektionen und Magengeschwüren sowie eine verbesserte Mundhygiene. Diese Vorteile scheinen hauptsächlich auf die Fähigkeit von Preiselbeeren zurückzuführen zu sein, die Adhäsion einiger Bakterien an ausgewählte Zelltypen und Oberflächen zu stören.

Preiselbeeren und Preiselbeerbestandteile, darunter mehrere phenolische und polyphenolische Verbindungen, besitzen ebenfalls nachweislich antibakterielle, antivirale, antimutagene, antikarzinogene, antitumorigene, antiangiogene und antioxidative Aktivitäten. Die meisten dieser Beweise stammen aus In-vitro-Studien und Tiermodellen. Die begrenzte Anzahl verfügbarer Humanstudien weist darauf hin, dass diese sekundären Pflanzenstoffe bioverfügbar und bioaktiv sind. Es sind jedoch weitere Informationen über die Bioverfügbarkeit und den Metabolismus von Cranberry-Polyphenolen sowie über die Beziehung zwischen der Cranberry-Dosis und der Anwendungsdauer erforderlich, um ihre Auswirkungen auf Risikofaktoren für chronische Krankheiten besser zu verstehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02111
        • Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und postmenopausale Frauen
  • BMI 18,5-29,9 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Zigarettenrauchen und/oder Nikotinersatz
  • Verwendung von cholesterinsenkenden Medikamenten
  • Verwendung von blutdrucksenkenden Medikamenten
  • Verwendung von magensäuresenkenden Medikamenten
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Magen-Darm-Erkrankung
  • Nierenerkrankung
  • Endokrine Erkrankung: einschließlich Diabetes, unbehandelte Schilddrüsenerkrankung
  • Rheumatoide Arthritis
  • Aktive Behandlung für jede Art von Krebs, außer Basalzellkarzinom, innerhalb von 1 Jahr vor Studienaufnahme
  • Systolischer Blutdruck > 150 mm Hg und/oder diastolischer Blutdruck > 95 mm Hg
  • Regelmäßige Einnahme von oralen Steroiden
  • Regelmäßige tägliche Einnahme von 2 oder mehr alkoholischen Getränken
  • Konsum illegaler Drogen
  • Keine Fischölergänzungen (einschließlich Lebertran) für einen Monat vor Studienaufnahme
  • Keine Nahrungsergänzungsmittel, einschließlich solcher, die Vitamine, Mineralstoffe, Kräuter, Pflanzenkonzentrate (einschließlich Knoblauch, Gingko, Johanniskraut) oder homöopathische Mittel enthalten, für einen Monat vor Studienaufnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Konzentrationen von Phenolsäuren und Flavonoiden (einschließlich Anthocyanen, Flavanolen, Flavonolen und Proanthocyanidinen) und ihren In-vivo-Metaboliten in Blut, Urin und Fäkalien nach dem Verzehr von Cranberrysaft.
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

22. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

9. Februar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PV4266

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