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健康な高齢者におけるクランベリー ジュース カクテルからのフラボノイドとフェノール酸のバイオアベイラビリティ

2009年2月6日 更新者:Tufts University
これは、健康な高齢者におけるクランベリー ジュース カクテルからのフラボノイドとフェノール酸、およびそれらの分解生成物 (in vivo 代謝産物) のバイオアベイラビリティを調査する単回投与の薬物動態研究です。 私たちの仮説は、これらの化合物は腸からはわずかではあるが急速に吸収され、広範囲に代謝された形で血漿と尿に見られるというものです。 これらの化合物は血漿から急速に除去されます。 吸収されなかった化合物のかなりの量が便に含まれます。

調査の概要

詳細な説明

クランベリーは、フェノール酸とポリフェノール、特にフラボノイドの特に豊富な供給源です。 アメリカの食生活で最も一般的に消費される 20 種類の果物の中で、クランベリーは総フェノール含有量が最も高い. クランベリーに起因する健康上の利点には、尿路感染症や胃潰瘍の予防、口腔衛生の改善などがあります. これらの利点は主に、クランベリーが一部の細菌の接着を妨げて細胞の種類と表面を選択する能力によるものと思われます.

いくつかのフェノールおよびポリフェノール化合物を含むクランベリーおよびクランベリーの成分は、抗菌、抗ウイルス、抗変異原性、抗発がん性、抗腫瘍形成性、抗血管形成性、および抗酸化活性を有することも示されています. この証拠のほとんどは、in vitro 研究と動物モデルから得られたものです。 限られた数のヒトでの研究が利用可能であることは、これらの植物化学物質が生物学的に利用可能で生物活性であることを示しています。 ただし、慢性疾患の危険因子への影響をよりよく理解するには、クランベリー ポリフェノールのバイオアベイラビリティと代謝、およびクランベリーの用量と使用期間の関係について、より多くの情報が必要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02111
        • Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性と閉経後の女性
  • BMI 18.5~29.9kg/m2

除外基準:

  • 喫煙および/またはニコチン置換の使用
  • コレステロール低下薬の使用
  • 血圧降下薬の使用
  • 胃酸を下げる薬の使用
  • 心血管(心臓)疾患
  • 消化器疾患
  • 腎臓病
  • 内分泌疾患:糖尿病、未治療の甲状腺疾患を含む
  • 関節リウマチ
  • -基底細胞癌を除く、あらゆる種類の癌に対する積極的な治療 研究入学前の1年以内
  • -収縮期血圧> 150 mm Hgおよび/または拡張期血圧> 95 mm Hg
  • 経口ステロイドの常用
  • アルコール飲料を 1 日 2 杯以上定期的に摂取する
  • 違法薬物の使用
  • 研究入学前の1か月間は魚油サプリメント(タラ肝油を含む)なし
  • 研究入学前の1か月間、ビタミン、ミネラル、ハーブ、植物濃縮物(ニンニク、イチョウ、セントジョンズワートを含む)またはホメオパシー療法を含む栄養補助食品はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
クランベリージュース摂取後の血液、尿、糞便中のフェノール酸とフラボノイド(アントシアニン、フラバノール、フラボノール、プロアントシアニジンを含む)およびそれらの生体内代謝物のレベル。
時間枠:24時間
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年8月1日

一次修了 (実際)

2009年1月1日

研究の完了 (実際)

2009年1月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年8月20日

最初の投稿 (見積もり)

2008年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年2月6日

最終確認日

2009年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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