- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00740077
Biotilgængelighed af flavonoider og phenolsyrer fra tranebærjuice-cocktail hos raske ældre voksne
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tranebær er en særlig rig kilde til phenolsyrer og polyphenoler, især flavonoider. Blandt de 20 mest almindeligt indtagede frugter i den amerikanske kost har tranebær det højeste samlede phenolindhold. Sundhedsmæssige fordele tilskrevet tranebær omfatter forebyggelse af urinvejsinfektioner og mavesår samt forbedret mundhygiejne. Disse fordele synes primært at skyldes tranebærenes evne til at forstyrre adhæsionen af nogle bakterier til at vælge celletyper og overflader.
Tranebær og tranebærbestanddele, herunder adskillige phenoliske og polyphenoliske forbindelser, har også vist sig at have antibakterielle, antivirale, anti-mutagene, anti-kræftfremkaldende, anti-tumorogene, anti-angiogene og antioxidante aktiviteter. Det meste af dette bevis stammer fra in vitro undersøgelser og dyremodeller. Det begrænsede antal tilgængelige humane undersøgelser indikerer, at disse fytokemikalier er biotilgængelige og bioaktive. Der kræves dog mere information om biotilgængeligheden og metabolismen af tranebærpolyfenoler, såvel som om forholdet mellem tranebærdosis og brugsvarighed, for bedre at forstå deres indvirkning på risikofaktorer for kroniske sygdomme.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
- Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og postmenopausale kvinder
- BMI 18,5-29,9 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Brug af cigaretrygning og/eller nikotinerstatning
- Brug af kolesterolsænkende medicin
- Brug af blodtrykssænkende medicin
- Brug af enhver mavesyresænkende medicin
- Kardiovaskulær (hjerte) sygdom
- Mave-tarm sygdom
- Nyre sygdom
- Endokrin sygdom: inklusive diabetes, ubehandlet skjoldbruskkirtelsygdom
- Rheumatoid arthritis
- Aktiv behandling af enhver form for cancer, undtagen basalcellekarcinom, inden for 1 år før studieoptagelse
- Systolisk blodtryk > 150 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk > 95 mm Hg
- Regelmæssig brug af orale steroider
- Regelmæssigt dagligt indtag af 2 eller flere alkoholiske drikke
- Ulovligt stofbrug
- Ingen fiskeolietilskud (inklusive levertran) i en måned før studieoptagelse
- Ingen kosttilskud, inklusive dem, der indeholder vitaminer, mineraler, urter, plantekoncentrater (inklusive hvidløg, gingko, perikon) eller homøopatiske midler, i en måned før studieoptagelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Niveauer af phenolsyrer og flavonoider (herunder anthocyaniner, flavanoler, flavonoler og proanthocyanidiner) og deres in vivo-metabolitter i blod, urin og afføring efter indtagelse af tranebærjuice.
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PV4266
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .