Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biodostępność flawonoidów i kwasów fenolowych z koktajlu soku żurawinowego u zdrowych osób starszych

6 lutego 2009 zaktualizowane przez: Tufts University
Jest to badanie farmakokinetyczne z pojedynczą dawką badające biodostępność flawonoidów i kwasów fenolowych z koktajlu soku żurawinowego oraz produktów ich rozpadu (metabolitów in vivo) u zdrowych, starszych osób dorosłych. Naszą hipotezą jest to, że związki będą słabo, ale szybko wchłaniane z jelit i znajdowane w osoczu i moczu w postaci intensywnie metabolizowanej. Związki te będą szybko usuwane z osocza. Znaczne ilości niewchłoniętych związków zostaną znalezione w kale.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Żurawina jest szczególnie bogatym źródłem kwasów fenolowych i polifenoli, zwłaszcza flawonoidów. Wśród 20 najczęściej spożywanych owoców w diecie amerykańskiej żurawina ma najwyższą całkowitą zawartość fenolu. Korzyści zdrowotne przypisywane żurawinie obejmują zapobieganie infekcjom dróg moczowych i wrzodom żołądka oraz poprawę higieny jamy ustnej. Wydaje się, że korzyści te wynikają głównie ze zdolności żurawiny do zakłócania adhezji niektórych bakterii do wybranych typów komórek i powierzchni.

Wykazano, że żurawina i jej składniki, w tym kilka związków fenolowych i polifenolowych, mają działanie przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, przeciwmutagenne, przeciwrakotwórcze, przeciwnowotworowe, przeciwangiogenne i przeciwutleniające. Większość tych dowodów pochodzi z badań in vitro i modeli zwierzęcych. Ograniczona liczba dostępnych badań na ludziach wskazuje, że te fitochemikalia są biodostępne i bioaktywne. Potrzeba jednak więcej informacji na temat biodostępności i metabolizmu polifenoli żurawiny, a także związku między dawką żurawiny a czasem jej stosowania, aby lepiej zrozumieć ich wpływ na czynniki ryzyka chorób przewlekłych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02111
        • Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety po menopauzie
  • BMI 18,5-29,9 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • Palenie papierosów i/lub używanie nikotyny jako zamiennika
  • Stosowanie leków obniżających poziom cholesterolu
  • Stosowanie leków obniżających ciśnienie krwi
  • Stosowanie jakichkolwiek leków obniżających kwas żołądkowy
  • Choroba sercowo-naczyniowa (serca).
  • Choroba żołądkowo-jelitowa
  • Choroba nerek
  • Choroby endokrynologiczne: w tym cukrzyca, nieleczona choroba tarczycy
  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Aktywne leczenie dowolnego rodzaju raka, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego, w ciągu 1 roku przed przyjęciem do badania
  • Skurczowe ciśnienie krwi > 150 mm Hg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi > 95 mm Hg
  • Regularne stosowanie doustnych sterydów
  • Regularne dzienne spożycie 2 lub więcej napojów alkoholowych
  • Nielegalne używanie narkotyków
  • Brak suplementów oleju rybiego (w tym oleju z wątroby dorsza) przez jeden miesiąc przed przyjęciem do badania
  • Brak suplementów diety, w tym zawierających jakiekolwiek witaminy, minerały, zioła, koncentraty roślinne (m.in. czosnek, miłorząb, ziele dziurawca) lub leków homeopatycznych przez miesiąc przed przyjęciem na studia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy kwasów fenolowych i flawonoidów (w tym antocyjanów, flawanoli, flawonoli i proantocyjanidyn) oraz ich metabolitów in vivo we krwi, moczu i kale po spożyciu soku żurawinowego.
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

22 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

9 lutego 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PV4266

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj