fMRI of the Brainstem in Migraine Sufferers and Controls. Does Iron Deposition Correlate With Progression of Disease?
This is a 2 visit research study for patients with or without a diagnosis of migraine. Participants will be administered informed consent, have a medical history taken and a physical examination performed, and complete 3 questionnaires at the first visit. The participants will have a functional MRI performed after completion of Visit 1. Study stipends will be given for each completed research visit.
The purpose of this study is to potentially identify risk factors and/or biomarkers (which are differences in the brain structures)by comparing the brain MRI scans of migraine sufferers to brain scans of control persons to attempt to identify migraine progression using the functional MRI scans.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
At Visit 1, patients in 3 diagnostic arms,(consisting of subjects with episodic migraine, chronic daily migraine or non-migraineurs/controls), of 11 subjects each, will be consented and then have a physical exam, medical history and current medication use documented. Each of these enrolled subjects will have a PRIME MD assessment administered, and will complete the MIDAS and ASC-12 questionnaires.
At Visit 2 these same subjects will have an fMRI performed.
Subjects will be greater than age 18, have the appropriate diagnoses, be able to be consented and not be pregnant or have an inability to have the fMRI performed (have implanted metal devices, have severe claustrophobia).
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- adult episodic, chronic or non-migraine sufferers able to consent
Exclusion Criteria:
- contraindication to MRI such as severe claustrophobia and implanted devices such as neurostimulators, pacemakers, aneurysm clips, etc
- pregnancy
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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1 episodic migraine sufferers
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2 chronic migraine sufferers
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3 non migraine sufferers (controls)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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assess anatomical changes with emphasis in iron deposition in brainstem structures of migraineurs and controls
Zeitfenster: within a month after consent is obtained
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within a month after consent is obtained
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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correlate outcomes with headache surrogates (frequency, time since onset and age)
Zeitfenster: within one month after enrollment
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within one month after enrollment
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Wolff HG. Headache and Other Head Pain, New York: Oxford Univ Press; 1963
- Welch KM, Nagesh V, Aurora SK, Gelman N. Periaqueductal gray matter dysfunction in migraine: cause or the burden of illness? Headache. 2001 Jul-Aug;41(7):629-37. doi: 10.1046/j.1526-4610.2001.041007629.x.
- Siberstein SD, Lipton RB, Solomon S, Mathew NT. Classification of daily and near-daily headaches: proposed revisions to the IHS criteria. Headache. 1994 Jan;34(1):1-7. doi: 10.1111/j.1526-4610.1994.hed3401001.x.
- Silberstein SD, Lipton RB, Sliwinski M. Classification of daily and near-daily headaches: field trial of revised IHS criteria. Neurology. 1996 Oct;47(4):871-5. doi: 10.1212/wnl.47.4.871.
- Bigal ME, Tepper SJ, Sheftell FD, Rapoport AM, Lipton RB. Field testing alternative criteria for chronic migraine. Cephalalgia. 2006 Apr;26(4):477-82. doi: 10.1111/j.1468-2982.2006.01128.x.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Berufsbedingte Krankheit
- Kopfschmerzerkrankungen, primär
- Kopfschmerzen
- Pneumokoniose
- Lungenerkrankungen, Interstitial
- Lungenverletzung
- Migräneerkrankungen
- Siderose
Andere Studien-ID-Nummern
- V81708
- Merck Grant IISP 36047
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