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Die frühen Ursprünge von Herz-Kreislauf-Erkrankungen

17. Juni 2009 aktualisiert von: Danone Institute International

Die frühen Ursprünge von Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Die Auswirkung von Wachstumsbeschränkungen während des fötalen Lebens und im Säuglingsalter auf die kardiovaskuläre Struktur und Funktion im Erwachsenenalter

Eine geringe Körpergröße bei der Geburt, eine langsame Gewichtszunahme im Säuglingsalter und ein Anstieg des Body-Mass-Index nach 2 Jahren sind unabhängige Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und das metabolische Syndrom. Es besteht eine große Lücke in unserem Verständnis darüber, wie sich frühes Wachstum auf das Herz-Kreislauf-System auswirkt. Mögliche Mechanismen sind Veränderungen der Körperzusammensetzung, der Herzstruktur, der Gefäßfunktion, der Nierenfunktion und epigenetischer Prozesse.

Das Ziel besteht darin, festzustellen, wie sich die Größe bei der Geburt und das Wachstum im Säuglings- und Kindesalter auf die Körperzusammensetzung, die Herzstruktur und -funktion, die Gefäß- und Endothelfunktion, die Nierenfunktion, den Stoffwechselstatus sowie transkriptionelle und epigenetische Merkmale auswirken.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Marseille, Frankreich, 13385
        • CIC-UPCET Hopital de la Timone Bat F

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

200 junge erwachsene Studierende werden im Rahmen ihrer jährlichen routinemäßigen medizinischen Untersuchung im Zentrum für Präventivmedizin der Université de la Méditerranée rekrutiert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige männliche und weibliche Studierende im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Wachstumsrekorde haben

Ausschlusskriterien:

  • Wenn junge Frauen ohne Verhütung schwanger sind oder schwanger sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Belichtet/Nicht belichtet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Um festzustellen, wie sich die Größe bei der Geburt und das Wachstum im Säuglings- und Kindesalter auf Folgendes auswirken: Körperzusammensetzung, Herzstruktur und -funktion, Gefäß- und Endothelfunktion, Nierenfunktion, Stoffwechselstatus sowie transkriptionelle und epigenetische Merkmale
Zeitfenster: 3 Jahre
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss

7. Dezember 2022

Studienabschluss

7. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Juni 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NU 304

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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