Prevalence of Osteoporosis in Korean Prostate Cancer Patients Who is Receiving LHRH Agonist and/or Anti-androgen Agent
28. Juni 2010 aktualisiert von: AstraZeneca
Prevalence rate of osteoporosis and it's actual management condition in Prostate cancer patients who takes LHRH antagonist and anti androgen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
829
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Daegu, Korea, Republik von
- Research Site
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Daejeon, Korea, Republik von
- Research Site
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Gwangju, Korea, Republik von
- Research Site
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Incheon, Korea, Republik von
- Research Site
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Jeju, Korea, Republik von
- Research Site
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Pusan, Korea, Republik von
- Research Site
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Seoul, Korea, Republik von
- Research Site
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Ulsan, Korea, Republik von
- Research Site
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Chungcheongbuk-do
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Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea, Republik von
- Research Site
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Chungju-si, Chungcheongbuk-do, Korea, Republik von
- Research Site
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Chungcheongnam-do
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Cheonan-si, Chungcheongnam-do, Korea, Republik von
- Research Site
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Gangwon-do
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Gangneung-si, Gangwon-do, Korea, Republik von
- Research Site
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Gyeonggi-do
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Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von
- Research Site
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Guri-si, Gyeonggi-do, Korea, Republik von
- Research Site
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Gyeongsangbuk-do
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Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, Korea, Republik von
- Research Site
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Gyeongju-si, Gyeongsangbuk-do, Korea, Republik von
- Research Site
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Gyeongsangnam-do
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Masan-si, Gyeongsangnam-do, Korea, Republik von
- Research Site
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Jeollabuk-do
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Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, Republik von
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Korean prostate cancer patients who are taking LHRH antagonist or anti- androgen or both of them within 6 months since starting.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- pathologic confirmation of prostate cancer
- patients who are taking LHRH antagonist or anti- androgen or both of them within 6 months since starting.
Exclusion Criteria:
- patients who are hard to be analysed by limitation of chart record according to investigators'discretion
- patients who already have been registered in this study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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To define prevalence rate of osteoporosis in Prostate cancer patients who take LHRH antagonist or anti androgen (include MAB) at the stage of before treatment or it's initial stage.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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To assess whether proper osteoporosis prevention and treatment was given or not according to osteoporosis treatment guideline in prostate cancer patients who are enrolled in this study.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Joon Woo Bahn, MD, AstraZeneca Korea
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Dezember 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Juni 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juni 2010
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-OKR-CAS-2009/1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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