Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalence of Osteoporosis in Korean Prostate Cancer Patients Who is Receiving LHRH Agonist and/or Anti-androgen Agent

28 juni 2010 bijgewerkt door: AstraZeneca
Prevalence rate of osteoporosis and it's actual management condition in Prostate cancer patients who takes LHRH antagonist and anti androgen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

829

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Daegu, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Daejeon, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Gwangju, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Incheon, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Jeju, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Pusan, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Seoul, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Ulsan, Korea, republiek van
        • Research Site
    • Chungcheongbuk-do
      • Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Chungju-si, Chungcheongbuk-do, Korea, republiek van
        • Research Site
    • Chungcheongnam-do
      • Cheonan-si, Chungcheongnam-do, Korea, republiek van
        • Research Site
    • Gangwon-do
      • Gangneung-si, Gangwon-do, Korea, republiek van
        • Research Site
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Guri-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van
        • Research Site
    • Gyeongsangbuk-do
      • Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, Korea, republiek van
        • Research Site
      • Gyeongju-si, Gyeongsangbuk-do, Korea, republiek van
        • Research Site
    • Gyeongsangnam-do
      • Masan-si, Gyeongsangnam-do, Korea, republiek van
        • Research Site
    • Jeollabuk-do
      • Iksan-si, Jeollabuk-do, Korea, republiek van
        • Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Korean prostate cancer patients who are taking LHRH antagonist or anti- androgen or both of them within 6 months since starting.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • pathologic confirmation of prostate cancer
  • patients who are taking LHRH antagonist or anti- androgen or both of them within 6 months since starting.

Exclusion Criteria:

  • patients who are hard to be analysed by limitation of chart record according to investigators'discretion
  • patients who already have been registered in this study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
To define prevalence rate of osteoporosis in Prostate cancer patients who take LHRH antagonist or anti androgen (include MAB) at the stage of before treatment or it's initial stage.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
To assess whether proper osteoporosis prevention and treatment was given or not according to osteoporosis treatment guideline in prostate cancer patients who are enrolled in this study.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Joon Woo Bahn, MD, AstraZeneca Korea

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 december 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 december 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

3 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 juni 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juni 2010

Laatst geverifieerd

1 juni 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

3
Abonneren