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Prevalence of Osteoporosis in Korean Prostate Cancer Patients Who is Receiving LHRH Agonist and/or Anti-androgen Agent

28 de junho de 2010 atualizado por: AstraZeneca
Prevalence rate of osteoporosis and it's actual management condition in Prostate cancer patients who takes LHRH antagonist and anti androgen

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

829

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
      • Daegu, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Daejeon, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Gwangju, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Incheon, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Jeju, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Pusan, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Seoul, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Ulsan, Republica da Coréia
        • Research Site
    • Chungcheongbuk-do
      • Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Chungju-si, Chungcheongbuk-do, Republica da Coréia
        • Research Site
    • Chungcheongnam-do
      • Cheonan-si, Chungcheongnam-do, Republica da Coréia
        • Research Site
    • Gangwon-do
      • Gangneung-si, Gangwon-do, Republica da Coréia
        • Research Site
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Guri-si, Gyeonggi-do, Republica da Coréia
        • Research Site
    • Gyeongsangbuk-do
      • Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, Republica da Coréia
        • Research Site
      • Gyeongju-si, Gyeongsangbuk-do, Republica da Coréia
        • Research Site
    • Gyeongsangnam-do
      • Masan-si, Gyeongsangnam-do, Republica da Coréia
        • Research Site
    • Jeollabuk-do
      • Iksan-si, Jeollabuk-do, Republica da Coréia
        • Research Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Korean prostate cancer patients who are taking LHRH antagonist or anti- androgen or both of them within 6 months since starting.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • pathologic confirmation of prostate cancer
  • patients who are taking LHRH antagonist or anti- androgen or both of them within 6 months since starting.

Exclusion Criteria:

  • patients who are hard to be analysed by limitation of chart record according to investigators'discretion
  • patients who already have been registered in this study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
To define prevalence rate of osteoporosis in Prostate cancer patients who take LHRH antagonist or anti androgen (include MAB) at the stage of before treatment or it's initial stage.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
To assess whether proper osteoporosis prevention and treatment was given or not according to osteoporosis treatment guideline in prostate cancer patients who are enrolled in this study.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

AstraZeneca

Investigadores

  • Diretor de estudo: Joon Woo Bahn, MD, AstraZeneca Korea

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

3 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de junho de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2010

Última verificação

1 de junho de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NIS-OKR-CAS-2009/1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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