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Umgang mit chronischen Nierenerkrankungen im Osten von North Carolina

11. April 2012 aktualisiert von: Paul Bolin, East Carolina University

Management chronischer Nierenerkrankungen im Osten von North Carolina (MARKER)

Der Zweck dieses Programms besteht darin, Hausärzte in vier unterversorgten Kliniken im Osten von North Carolina über chronische Nierenerkrankungen aufzuklären.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Abteilung für Nephrologie der Brody School of Medicine hat kürzlich ein Zentrum gegründet, um die Aufmerksamkeit auf die Bedürfnisse von Patienten mit Nierenerkrankungen im Osten von North Carolina zu lenken. Es wird geschätzt, dass mehr als 40 Millionen Amerikaner an CNI leiden oder einem Risiko dafür ausgesetzt sind. Die Schätzung für CNI im Osten von North Carolina wird durch den schlechten Zugang zur Gesundheitsversorgung verschärft. Die Mission des East Carolina University Center for the Study and Treatment of Kidney Disease (ECCKD) besteht darin, Aufklärung und Bewusstsein zu schärfen, Behandlung und Ergebnisse durch Forschung zu verbessern und Patienten mit CKD im Osten von North Carolina besser zu versorgen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1257

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27834
        • East Carolina University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primärversorgungskliniken im Osten von North Carolina mit einer hohen Durchdringung chronischer Nierenerkrankungen, Risikofaktoren für chronische Nierenerkrankungen und Armut.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Es sollte die Auswirkung der CKD-Aufklärung auf das Verhalten des Hausarztes in unterversorgten Gebieten im Osten von North Carolina ermittelt werden.
Zeitfenster: alle 6 Monate
alle 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Um die Rate der CKD-Reduktion bei Patienten im Osten von North Carolina zu beurteilen.
Zeitfenster: alle 6 Monate
alle 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. April 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2012

Zuletzt verifiziert

1. April 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2008-317

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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