Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine gefährliche Trias im Alter und bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) – verminderte Muskelmasse, beeinträchtigte Muskelfunktion und Unterernährung

10. August 2010 aktualisiert von: Göteborg University

Eine gefährliche Trias im Alter und bei COPD – verminderte Muskelmasse, beeinträchtigte Muskelfunktion und Unterernährung

Die Forscher waren an der Entwicklung einfacher Muskelfunktionstests beteiligt und untersuchten körperliches Training und Energieumsatz bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, COPD. Die Forscher haben herausgefunden, dass Muskelschwund bei COPD mit einer schlechten Prognose zusammenhängt und dass körperliches Training zu einer verbesserten, weniger Energie fordernden Muskelfunktion führen könnte. Ältere Menschen leiden auch unter Muskelschwund, der zu Gebrechlichkeit, eingeschränkter Autonomie und sekundär zu Brüchen führt. In der geplanten Studie werden die Forscher einfache Muskelfunktionstests validieren (Handgriffstärke, Fersenanstiegstest, freiwillige Quadrizepsmuskelkraft, 30-m-Gehtest und Gleichgewichtstests) in beiden Gruppen, indem sie sie mit einem unfreiwilligen, magnetstimulierten Quadrizepstest in Beziehung setzen Kraft, HRQL, Tests der Körperzusammensetzung (Impedanz, DXA) und Aufzeichnungen körperlicher Aktivität. Der Zusammenhang zwischen Nahrungsaufnahme, systemischer Entzündung, Muskelmasse und -funktion wird analysiert.

Die Studie wurde ethisch genehmigt und begann mit COPD-Patienten. Sie wird auf eine repräsentative Stichprobe älterer Menschen ausgeweitet.

Einfache, evaluierte Muskelfunktionstests, die in der Primärversorgung eingesetzt werden, können zur Früherkennung von Muskelfunktionsstörungen bei COPD-Patienten und älteren Menschen eingesetzt werden, sodass eine frühzeitige Intervention gegen beeinträchtigte Muskelfunktion eingeleitet werden kann. Analysen der Nahrungsaufnahme und von Entzündungsmarkern könnten Faktoren identifizieren, die für Muskeldysfunktionen von besonderer Bedeutung sind, was schließlich zu einer verbesserten Ernährungstherapie und pharmakologischen Interventionen führen könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Göteborg, Schweden, 44232
        • Dept of Clinical Nutrition, Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 81 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ambulante Patienten (COPD) und ältere Erwachsene, die in Göteborg leben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zur Teilnahme an der Studie werden Frauen und Männer im Alter zwischen 65 und 81 Jahren eingeladen, die nach dem Zufallsprinzip aus der nationalen Registrierung ausgewählt werden.
  • Patienten, die mit einer COPD-Diagnose an die Ambulanz der Lungenabteilung des Sahlgrenska-Universitätskrankenhauses überwiesen werden, werden zur Teilnahme gebeten.
  • Einschlusskriterien für COPD-Patienten:
  • Klinische Diagnose von COPD
  • FEV% < Normalwert minus 2 SD
  • Rauchergeschichte; 10 Packungsjahre oder mehr

Ausschlusskriterien:

  • Jede spezifische Muskelerkrankung
  • Schwere Erkrankung oder Behinderung, die eine Untersuchung unmöglich macht
  • Ausschlusskriterien für COPD-Patienten:
  • Jede spezifische Muskelerkrankung
  • Jede gleichzeitig bestehende schwere Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
COPD-Patienten
Ältere Erwachsene (65–81 Jahre)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UGOTTriad
  • Grant (Andere Kennung: Aase og Ejnar Danielsens Fond)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren