Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een gevaarlijke triade bij veroudering en chronische obstructieve longziekte (COPD) - verminderde spiermassa, verminderde spierfunctie en ondervoeding

10 augustus 2010 bijgewerkt door: Göteborg University

Een gevaarlijke triade bij veroudering en bij COPD: verminderde spiermassa, verminderde spierfunctie en ondervoeding

De onderzoekers hebben deelgenomen aan de ontwikkeling van eenvoudige spierfunctietesten en bestudeerden fysieke training en energieomzet bij patiënten met chronische obstructieve longziekte, COPD. De onderzoekers hebben ontdekt dat spierafbraak bij COPD verband houdt met een slechte prognose en dat fysieke training kan leiden tot een verbeterde, minder energie-intensieve spierfunctie. Oudere proefpersonen lijden ook aan spierafbraak, wat leidt tot kwetsbaarheid, slechte autonomie en, in de tweede plaats, botbreuken. In de geplande studie zullen de onderzoekers eenvoudige spierfunctietesten valideren (handgreepkracht, hielstijgingstest, vrijwillige quadriceps-spierkrachttest, 30 m looptest en evenwichtstests) in beide groepen door ze te relateren aan een onvrijwillige, magneetgestimuleerde quadricepstest. kracht, HRQL, testen van lichaamssamenstelling (impedantie, DXA) en opnames van fysieke activiteit. De relatie tussen voedselinname, systemische ontsteking, spiermassa en functie zal worden geanalyseerd.

De studie is ethisch goedgekeurd en gestart bij COPD-patiënten en zal worden uitgebreid naar een representatieve steekproef van ouderen.

Eenvoudige, geëvalueerde spierfunctietesten die in de eerste lijn worden toegepast, kunnen worden gebruikt voor vroege detectie van spierdisfunctie bij COPD-patiënten en ouderen, zodat vroegtijdig kan worden ingegrepen tegen verminderde spierfunctie. Analyses van voedselinname en van ontstekingsmarkers kunnen factoren identificeren die van bijzonder belang zijn voor spierdisfunctie, wat uiteindelijk zou kunnen leiden tot verbeterde dieettherapie en farmacologische interventies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Göteborg, Zweden, 44232
        • Dept of Clinical Nutrition, Sahlgrenska Academy at University of Gothenburg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 81 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Ambulante patiënten (COPD) en oudere volwassenen die in Göteborg wonen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen en mannen tussen de 65 en 81 jaar, willekeurig gekozen uit de landelijke registratie, worden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek.
  • Patiënten die naar de polikliniek van de longafdeling van het Sahlgrenska Universitair Ziekenhuis zijn verwezen met de diagnose COPD, worden gevraagd om deel te nemen.
  • Inclusiecriteria voor COPD-patiënten:
  • Klinische diagnose van COPD
  • FEV% < normale waarde minus 2 SD
  • Rookgeschiedenis; 10 pakjaren of meer

Uitsluitingscriteria:

  • Elke specifieke spierziekte
  • Ernstige ziekte of handicap die onderzoek onmogelijk maken
  • Uitsluitingscriteria voor COPD-patiënten:
  • Elke specifieke spierziekte
  • Elke naast elkaar bestaande ernstige ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
COPD-patiënten
Oudere volwassenen (65-81 jaar)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 augustus 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

11 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 augustus 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UGOTTriad
  • Grant (Andere identificatie: Aase og Ejnar Danielsens Fond)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren